基因编辑技术让色素性视网膜变性患者重见光明不是梦

美国科学家利用CRISPR基因编辑技术成功修复了导致色素性视网膜变性的基因突变。该研究从患者皮肤样本中提取细胞，转化为诱导多能干细胞，并修复了其中的缺陷基因。修复后的干细胞可分化为健康的视网膜细胞，有望通过移植恢复患者视力。由于CRISPR尚未获批用于人类，研究止步于细胞层面，但为未来个性化眼病治疗奠定了基础。...