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“欣弗”事件最新调查:生产工艺违规是主因

国家食品药品监督管理局通报“欣弗”药品不良事件最新调查进展,初步认定安徽华源生物药业未按批准工艺生产克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液,生产记录不完整,可能是导致不良事件的原因。截至8月9日,已控制约43%的产品,全国报告80多例不良反应,其中6例死亡。事件暴露药品监管体系漏洞,专家呼吁加强生产、流通、使用环节的监管力度。...

2006-08-11 194 0
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