诺和诺德新一代基础胰岛素Tresiba获CFDA批准
诺和诺德新一代基础胰岛素Tresiba(德谷胰岛素)获中国CFDA批准,用于1型和2型糖尿病治疗。该药超长效,每日一次,给药灵活,低血糖风险显著低于甘精胰岛素,临床研究显示心血管安全性及低血糖风险降低。中国糖尿病患者超1亿,Tresiba将于2018年第一季度上市。...
诺和诺德新一代基础胰岛素Tresiba(德谷胰岛素)获中国CFDA批准,用于1型和2型糖尿病治疗。该药超长效,每日一次,给药灵活,低血糖风险显著低于甘精胰岛素,临床研究显示心血管安全性及低血糖风险降低。中国糖尿病患者超1亿,Tresiba将于2018年第一季度上市。...
本文基于对诺和诺德首席科学官唐迈之的专访,分析了全球糖尿病严峻形势及诺和诺德的应对策略。文章指出,全球4.15亿糖尿病患者中,中国占1.14亿,但多数未获有效治疗。诺和诺德通过创新胰岛素和GLP-1受体激动剂,如德谷胰岛素和semaglutide,在降低低血糖风险、保护心血管方面取得突破。同时,公司正探索NASH和阿尔茨海默病等新领域。其独特的基金会管理模式保障了长期研发投入。...
诺和诺德与赛诺菲的两款糖尿病复方药物IDegLira和iGlarLixi获美国独立顾问团推荐,用于治疗2型糖尿病。IDegLira由德谷胰岛素和利拉鲁肽组成,iGlarLixi由甘精胰岛素和利西拉肽组成,均通过互补机制协同控制血糖。III期临床试验显示显著疗效和良好安全性,有望为患者提供每日一次注射的创新疗法。...
本文报道了春雨医生与动脉网联合主办的VB群访谈中,诺和诺德市场部副总裁陈军分享的数字化技术在糖尿病治疗中的应用经验。内容涵盖远程会议、非人际传播渠道及3D模型(药物、数据、装置),探讨了数字营销与数字医疗如何提升医患沟通效率及慢病管理水平,并指出当前移动医疗商业模式尚处早期阶段。...
伦敦大学学院领导的城市改变糖尿病研究对五大城市(哥本哈根、休斯顿、墨西哥城、上海、天津)进行深入访谈,发现社会文化因素(如时间压力、通勤、性别角色、文化认知)比传统生物医学因素更显著影响城市糖尿病患病率。研究质疑现有公共健康策略,呼吁重新考虑城市规划与健康干预。诺和诺德承诺投入2000万美元支持后续行动。...
诺和诺德长效胰岛素Tresiba获FDA批准,将于2016年第一季度在美国上市。该药作用超长效,低血糖风险低。同时,其GLP-1类似物semaglutide III期临床显示优于Bydureon,血糖达标率67%。诺和诺德糖尿病产品线丰富,有望在市场竞争中占据优势。...
诺和诺德在欧盟推出首个长效胰岛素与GLP-1受体激动剂复方药Xultophy,用于2型糖尿病治疗。临床数据显示其显著降低HbA1c水平并减轻体重,低血糖风险低。该药由德谷胰岛素和利拉鲁肽组成,但美国上市因Tresiba的心血管风险问题延迟。...
中国科学院与诺和诺德公司联合举办“糖尿病前期转化型研究中心”落成仪式暨“中科院-诺和诺德长城教授奖”颁奖典礼。陈洛南研究员等五位科学家获奖。陈洛南在系统生物学和生物信息学领域成就卓著,发表百余篇论文,获多项专利。许叶春研究员运用计算生物学研究阿尔茨海默病药物靶标。该奖项旨在鼓励蛋白质研究领域的本地科学家。...
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