2006年6月6日，哈佛大学宣布启动美国首个非商业性人类胚胎干细胞克隆研究项目，旨在治疗糖尿病、运动神经元疾病和血液病。项目完全由私人资金支持，以规避联邦政府限制。研究将采用体细胞核转移技术，从病人自身细胞培育胚胎干细胞，修正基因缺陷后回输体内。哈佛大学在启动前进行了两年伦理审查，并制定了严格的卵子捐献规范，以避免重蹈黄禹锡造假丑闻的覆辙。该研究面临伦理争议，但哈佛校长强调病患需求驱动研究。...
本文深入探讨进行性脊肌萎缩和侧索硬化的病因与临床表现。病因涉及遗传、病毒感染、免疫异常、金属中毒、代谢障碍等多种因素。进行性脊肌萎缩以手指无力、肌肉萎缩和肌束颤动为特征；肌萎缩侧索硬化则同时出现上下运动神经元损害症状，如上肢萎缩伴腱反射亢进、下肢痉挛性瘫痪及延髓症状。文章还介绍了诊断方法和现有治疗手段，为读者提供专业参考。...
运动神经元疾病是一组选择性累及运动神经元的进行性神经退行性疾病，临床表现为肌无力、肌萎缩和延髓麻痹。本文详细介绍了其病因（病毒感染、金属元素、遗传等）、临床表现及四种主要分型（进行性脊肌萎缩症、肌萎缩侧索硬化症、原发性侧索硬化症、进行性延髓麻痹）的诊断要点，为临床识别提供参考。...
运动神经元疾病是一组选择性累及运动神经元的进行性神经退行性疾病，主要分型包括肌萎缩侧索硬化症（ALS）、进行性脊肌萎缩症（PMA）、原发性侧索硬化症（PLS）和进行性延髓麻痹（PBP）。本文详细阐述了其发病原因（病毒感染、金属元素、遗传因素等）、临床表现及诊断要点，为临床识别和科研提供参考。...
本文探讨了神经干细胞移植在治疗运动神经元疾病（如肌萎缩侧索硬化症）中的前景与挑战。文章介绍了运动神经元疾病的病理特征和传统治疗困境，阐述了胚胎干细胞分化为运动神经元的研究突破，以及治疗性克隆技术的应用潜力。同时，文章深入分析了技术层面的障碍，如分化效率低、细胞均一性差和致瘤风险，以及伦理争议，包括克隆胚胎的道德问题。神经干细胞移植在希望与挑战中前行，需平衡科学进步与伦理考量。...
2023年7月，《自然—遗传学》发表研究揭示动力蛋白功能减弱导致蛋白质聚集体清除受阻，是运动神经元疾病的新机制，与ALS、亨廷顿病等相关，为治疗提供新靶点。...
《自然—遗传学》发表研究揭示运动神经元疾病新机制：动力蛋白功能降低损害神经元清除蛋白质聚集体的能力，该机制可能与ALS、亨廷顿病、帕金森病和阿尔茨海默病等多种神经退行性疾病相关，为治疗提供新靶点。...
肌萎缩性脊髓侧索硬化症（ALS）是一种运动神经元疾病，导致脑和脊髓中的运动神经细胞进行性退化。ALS患者通常表现为肌肉无力和萎缩，最终影响到吞咽、说话和呼吸肌。虽然ALS的致病原因尚未明确，但它是一种常见的疾病，每年新增病例数众多。患者虽然四肢无法动弹，但心智和意识仍保持正常，这给患者及其家庭带来了巨大的挑战。...
2005年，克隆羊多莉之父伊恩·维尔穆特获英国政府许可，开展克隆人体胚胎研究，旨在攻克运动神经元疾病。该研究采用体细胞克隆技术，从患者细胞提取DNA培育胚胎，进而获取胚胎干细胞用于疾病机制研究和组织再生。治疗性克隆有望解决器官移植排异和供体短缺，但引发伦理争议。英国率先立法支持，推动生命科学前沿发展。...
英国科学家伊恩·威尔穆特申请进行克隆人类胚胎实验，旨在研究运动神经元疾病。该疾病导致运动神经元死亡，患者生存期短。研究计划从患者细胞提取DNA，注入去核卵细胞培育胚胎，提取干细胞用于疾病研究。英国自2001年批准治疗性克隆，此申请引发伦理争议。威尔穆特认为早期胚胎不具备人类关键特点，反对者则质疑克隆事实。运动神经元疾病协会表示合法即支持。...
印第安纳大学的神经科学家Tom James教授提出了一...
索尔克研究所神经科学家提出，神经行波并非简...
哈佛大学研究团队成功将人脑皮层类器官培养长...
一项发表于《整合生物学》的新研究颠覆了对锤...
维生素B12是生命必需营养素，但仅由少数细菌和...
伽利略在1638年的著作《关于两种新科学的对话》...
