我国疫苗首次获得境外临床试验许可
2015年,陈薇团队研发的重组埃博拉疫苗在塞拉利昂启动II期临床试验,这是中国疫苗首次获得境外临床许可。该疫苗采用腺病毒载体技术,2014基因型,独创冻干粉针剂型,稳定性好。2017年获批成为全球首个埃博拉疫苗,其成功为全球疫情防控提供了中国方案。本文回顾了疫苗研发历程、机制与成果,体现了中国生物医药的国际突破。...
2015年,陈薇团队研发的重组埃博拉疫苗在塞拉利昂启动II期临床试验,这是中国疫苗首次获得境外临床许可。该疫苗采用腺病毒载体技术,2014基因型,独创冻干粉针剂型,稳定性好。2017年获批成为全球首个埃博拉疫苗,其成功为全球疫情防控提供了中国方案。本文回顾了疫苗研发历程、机制与成果,体现了中国生物医药的国际突破。...
北京生物制品研究所所长沈心亮在生物药论坛上指出,基因工程将成为疫苗研发的主流技术。传统疫苗存在缺陷,而DNA重组技术为新一代疫苗提供了新方法。中国已成功研制多种基因工程疫苗并进入临床试验。疫苗发展呈现成人疫苗需求增长、针对无疫苗可用传染病研发及应对新发突发传染病三大趋势。基因工程技术在癌症疫苗、艾滋病疫苗等领域取得进展,但成人疫苗应用效率仍需改进。...
本文综述了生物技术在制药领域的应用,包括基因重组蛋白药物、单克隆抗体药物、重组疫苗、反义药物和基因治疗药物等。文章详细介绍了各类生物技术药物的原理、发展历程、代表性药物及市场前景,并展望了基因组学、蛋白质组学等前沿技术对制药业的推动作用。生物技术正为制药业注入新活力,开启新药研发的新时代。...
日本大阪大学团队首次解析河豚鲜味受体Tas1r1/...
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一项对17种遗传系小鼠逾千个脑转录组的分析发现...