FatB介导铁摄取的分子基础：酪氨酸/组氨酸直接配位伴随长距离结构域重排
本研究通过X射线晶体学、SAXS和分子动力学模拟，揭示了蜡样芽孢杆菌中铁载体结合蛋白FatB识别铁载体Petrobactin及其铁复合物的原子级机制。研究发现，铁-铁载体结合诱导FatB发生约29 Å的长距离构象重排，使His252和Tyr317直接配位铁离子，形成独特的蛋白-铁配位模式。这种配位机制在光产物复合物中通过水网络维持，体现了系统的高适应性和稳健性。该发现为开发靶向细菌铁摄取系统的新型抗菌药物提供了分子基础。...
2026-04-19
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