有效检测隐性遗传缺失的新方法
美国宾州大学科学家利用微阵列芯片技术,成功检测出奈梅亨断裂综合征(NBS)杂合子与正常人之间的基因表达差异,并鉴定出16个可作为NBS检测指标的基因。该方法可快速筛查其他隐性遗传缺失疾病,为遗传病诊断提供新工具。...
2006-07-08
262
0
美国宾州大学科学家利用微阵列芯片技术,成功检测出奈梅亨断裂综合征(NBS)杂合子与正常人之间的基因表达差异,并鉴定出16个可作为NBS检测指标的基因。该方法可快速筛查其他隐性遗传缺失疾病,为遗传病诊断提供新工具。...
研究人员进行了迄今为止最大规模的研究,评估隐性遗传变异对发育障碍的影响。他们发现已知基因解释了超过80%的隐性病例,并识别了多个新基因。研究强调重新分析遗传数据可提高诊断率,并揭示了不同族群间隐性遗传贡献的显著差异。...
本文从遗传学角度解析新生儿外貌特征的遗传规律,包括肤色、下颚、双眼皮等相对遗传特征,身高、肥胖、秃头、青春痘等半数以上概率遗传特征,以及少白头等低概率遗传和声音、腿形等后天可塑特征,帮助读者理解孩子与父母相似性的科学原理。...
美国宇航局(NASA)提出一项雄心勃勃的“天坠”...
加州大学河滨分校的哲学家Eric Schwitzgebel和Jerem...
约翰霍普金斯大学研究团队在小鼠中发现,脑干...
伦敦玛丽女王大学数字音乐中心一项里程碑式研...
霍华德·休斯医学研究所(HHMI)旗下的Janelia研究...
日本研究团队开发出一种基于银纳米颗粒的DNA编...