研究人员发现帕金森病关键机制:LRRK2 mRNA稳定性调控新通路
康涅狄格大学熊玉兰团队发现帕金森病关键机制:ATIC酶通过调控LRRK2 mRNA稳定性影响蛋白表达,其底物AICAr可降低LRRK2水平。该研究首次揭示LRRK2表达网络,为帕金森病治疗提供新靶点,但AICAr需改造以穿透血脑屏障。...
康涅狄格大学熊玉兰团队发现帕金森病关键机制:ATIC酶通过调控LRRK2 mRNA稳定性影响蛋白表达,其底物AICAr可降低LRRK2水平。该研究首次揭示LRRK2表达网络,为帕金森病治疗提供新靶点,但AICAr需改造以穿透血脑屏障。...
麻省理工学院和霍华德·休斯医学研究所的研究人员在Cell杂志上发表研究,找到了能特异性杀死非整倍体癌细胞的化合物,包括AICAR、17-AAG和氯喹。这些化合物通过干扰非整倍体细胞存活的必需途径,为广谱癌症治疗提供了新策略。研究由Angelika Amon院士领导,揭示了非整倍体作为癌症标志的潜在治疗靶点。...
麻省理工学院和霍华德·休斯医学研究所的研究人员在Cell杂志上发表研究,找到了能特异性杀死非整倍体癌细胞的化合物,包括AICAR、17-AAG和氯喹。这些化合物通过干扰非整倍体细胞存活的途径,为广谱癌症治疗提供了新策略。...
一项发表在《细胞》杂志上的小鼠研究表明,两种实验性药物(GW1516和AICAR)能够显著增强小鼠的运动耐力,其中AICAR即使在不运动的情况下也能提高耐力44%。这些药物通过激活PPARδ和AMPK基因,模拟运动对肌肉的生理效应,为治疗肌肉疾病和肥胖症提供了新思路,但也存在被运动员滥用的风险。...
本文介绍了一项研究发现,小分子化合物AICAR能定向诱导神经干细胞分化为星形胶质细胞,且该作用不依赖于传统的AMPK信号通路,而是通过激活JAK-STAT3信号通路实现。该研究为神经干细胞分化调控及神经胶质细胞分化机制提供了新线索。...
伊利诺伊大学厄巴纳-香槟分校社会工作学教授罗...
本文通过蒲慕明和吴瑞两位华裔科学家的对话,...
亚利桑那州立大学研究团队揭示了一个长期被忽...
一项发表于《科学进展》的新研究颠覆了长达7...
传统肠道菌群研究常忽略菌种内演化差异。维也...
一项发表于《环境健康展望》的随机交叉研究揭...