修复大脑:两个基因有望治疗精神分裂症
精神分裂症是一种严重的精神疾病,其发病机制涉及大脑发育异常和神经递质失衡。最新研究发现,脑源性神经营养因子(BDNF)和DTNBP1基因的异常是导致精神分裂症的根本原因。DTNBP1作为BDNF的转运驱动蛋白,其缺失会导致中间神经元功能失调和神经网络过度激活。通过恢复BDNF水平,可以逆转这些异常,为精神分裂症的治疗提供了新的分子靶点。...
精神分裂症是一种严重的精神疾病,其发病机制涉及大脑发育异常和神经递质失衡。最新研究发现,脑源性神经营养因子(BDNF)和DTNBP1基因的异常是导致精神分裂症的根本原因。DTNBP1作为BDNF的转运驱动蛋白,其缺失会导致中间神经元功能失调和神经网络过度激活。通过恢复BDNF水平,可以逆转这些异常,为精神分裂症的治疗提供了新的分子靶点。...
中国科学院遗传与发育生物学研究所李巍研究组揭示了精神分裂症易感基因DTNBP1的病理机制。研究发现,dysbindin-1C特异性表达于海马齿状回门区的谷氨酸能神经元,其缺失导致神经元数目减少,进而影响GABA中间神经元的CREB信号通路,阻碍成体神经发生和认知功能。该成果发表于《Journal of Biological Chemistry》,为理解精神分裂症发病机制提供了新见解。...
范斯坦医学研究所的研究人员发现,精神分裂症易感基因DTNBP1(dysbindin-1)也是影响一般智力的关键基因。通过对213名精神分裂症患者和126名健康志愿者的认知行为检测,他们在DTNBP1中发现了6个单核苷酸多态性(SNPs),其中一个与认知能力显著相关。该基因在大脑细胞交流中起重要作用,有助于提升细胞存活度。研究发表于《人类分子遗传学》杂志。...
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