加拿大麦克马斯特大学的一项新研究发现，一种名为GDF15的减重激素能够在不引起体重下降的情况下直接保护肝脏免受损伤。该激素通过激活特定信号通路，减少肝细胞凋亡和炎症，从而缓解非酒精性脂肪肝病（NAFLD）的进展。研究团队利用小鼠模型和人类肝细胞实验证实，GDF15的肝脏保护作用独立于其食欲抑制功能，为治疗肝病提供了新靶点。该发现有望为无法耐受减重副作用的患者提供替代疗法，并可能对多种肝病具有广泛适用性。研究发表于《自然·代谢》杂志，为肝病治疗开辟了全新方向。...
加拿大麦克马斯特大学的研究团队在《细胞代谢》杂志上发表了一项突破性研究，发现激素GDF15不仅能调节食欲和体重，还能通过一种全新的脑-肝信号通路直接抑制肝脏炎症和纤维化，且该作用独立于体重减轻。研究利用小鼠模型、遗传学、药理学和空间转录组学等方法，证实GDF15激活脑内信号，促进糖皮质激素释放，从而重塑肝脏免疫微环境，减少炎症和瘢痕形成。这一发现为代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）的治疗提供了新靶点，提示未来可结合减重疗法与直接抗炎策略。该研究由Gregory Steinberg教授和Dongdong...
一项由南加州大学凯克医学院主导、发表于《自然》杂志的研究，首次通过全基因组关联分析（GWAS）和功能实验，系统揭示了妊娠剧吐（HG）的遗传基础。研究发现，母体GDF15基因的特定变异（rs1054221）可导致胎盘分泌的GDF15蛋白水平显著升高，而胎儿来源的GDF15变异则通过影响母体脑干呕吐中枢的敏感性，共同构成疾病发生的双重机制。该研究在超过1.3万名孕妇中验证了遗传风险评分，并发现GDF15受体（GFRAL）拮抗剂在动物模型中能完全阻断呕吐反应，为开发首个针对HG的靶向疗法提供了关键依据。这一发现...
一项国际合作的研究揭示了与妊娠病（特别是重度妊娠恶心呕吐症）相关的多个新基因，为这一长期被误解的疾病提供了新的生物学基础。研究团队分析了来自10,974名妊娠病患者和461,461名对照组的基因数据，发现了10个与重度妊娠恶心呕吐症相关的基因，其中6个为首次发现。这些基因与妊娠激素、食欲和恶心等生理过程密切相关，研究结果可能为妊娠病的治疗提供新的方向。研究负责人Marlena Fejzo博士表示，研究结果可能适用于广泛的人群，并为未来的治疗策略奠定基础。...
2026年4月14日，《自然-遗传学》发表了一项迄今最大规模的妊娠剧吐（HG）跨族裔全基因组关联研究。通过对超过47万人的遗传数据分析，研究团队验证了GDF15等四个已知基因，并首次鉴定出SLITRK1、SYN3、TCF7L2等六个新风险位点。研究揭示了HG涉及母体与胎儿基因组的复杂“对话”，指向食欲调控、胰岛素信号和神经可塑性等全新致病通路，为HG的精准预测和靶向治疗提供了重要基础。...
《自然衰老》杂志发表研究，发现13种与人类大脑衰老相关的蛋白质，其血液浓度在57、70和78岁时达到峰值。这些蛋白质，尤其是BCAN和GDF15，与痴呆、中风等神经退行性疾病相关，为早期干预大脑衰老提供了潜在靶点。...
三项独立研究揭示生长分化因子-15（GDF15）通过结合大脑特定受体GFRAL，显著抑制食欲并减轻体重，为肥胖治疗提供新靶点。该蛋白在肿瘤诱发的厌食症中水平升高，动物实验显示其减重效果显著且副作用小，有望开发成新型减肥药。...
《自然医学》发表三项独立研究，揭示GDF15通过受体GFRAL调节食欲和体重的机制。诺和诺德、礼来和强生公司确认GFRAL为关键靶点，动物实验显示GDF15可显著减重且无副作用。该发现为开发新型减肥药奠定基础，预计2-3年内进入临床。...
浙江大学医学院来茂德博士领衔的研究小组在结肠癌生物标记物研究中取得新进展，发现TFF3和GDF15两种蛋白质在转移性结肠癌细胞中浓度显著升高，可能作为预测结肠癌转移的血液生物标记物，为早期干预和治疗提供新途径。...
澳大利亚圣文森特医院科学家发现，多种癌症患者体内大量产生的MIC-1分子能够作用于大脑的食欲受体，导致食欲丧失和体重下降。该团队成功研发出特异性抗体，可阻断这一过程。研究成果发表于《自然·医学》，不仅揭示了癌症恶病质的机制，也为肥胖治疗提供了新靶点，有望开发出双向调节食欲的药物。...
厦门大学冷莉等研究人员发现，下丘脑中Menin蛋白...
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一项发表于《自然》杂志的新研究揭示，人脑皮...
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