默沙东宣布Keytruda联合化疗在KEYNOTE-407试验中达到主要终点，用于一线治疗鳞状非小细胞肺癌。同时，Keytruda联合化疗在KEYNOTE-189试验中使死亡风险降低51%，且不受PD-L1表达限制。此外，四款PD-1抗体在中国加速上市，包括三款本土产品，为肺癌患者带来新希望。...
2017年癌症治疗取得五大里程碑：FDA批准首个基于基因特征的癌症药物Keytruda；首个CAR-T疗法Kymriah获批治疗白血病；第二款CAR-T药物Yescarta获批治疗淋巴瘤；蓝鸟生物CAR-T疗法在多发性骨髓瘤中显示高效；年度12种癌症组合疗法获批，远超往年。这些进展标志着精准医疗和免疫治疗的重大突破。...
本文介绍了PD-1抑制剂Keytruda联合化疗（培美曲塞和卡铂）一线治疗晚期非小细胞肺癌的临床数据。基于Keynote-021试验，联合治疗客观缓解率达56.7%，中位无进展生存期19个月，相比化疗几乎翻倍，且疾病进展或死亡风险降低46%。该方案为PD-L1低表达或无表达的患者提供了新的治疗选择，有望将肺癌晚期转变为慢性病。...
本文报道了张新教授在第三届肿瘤与免疫治疗研讨会上关于非小细胞肺癌免疫治疗研究进展的报告。内容涵盖已获批的PD-1/PD-L1抑制剂（Opdivo和Keytruda）的疗效与安全性，以及临床用药参考指标和联合治疗策略，为肺癌免疫治疗提供了重要参考。...
2015年10月28日，默沙东宣布其抗癌药物KEYTRUDA®（帕博利珠单抗）荣获2015年美国盖伦奖最佳生物技术产品奖。KEYTRUDA®是一种抗PD-1免疫检查点抑制剂，用于治疗晚期黑色素瘤和转移性非小细胞肺癌。盖伦奖被誉为医学界的“诺贝尔奖”，此次获奖是默沙东9年内第7次获得美国盖伦奖，全球累计获奖40次，彰显其在药物研发领域的卓越成就。...
美国FDA批准Keytruda（pembrolizumab）用于治疗表达PD-L1的转移性非小细胞肺癌患者，这是首个获批的抗PD-1疗法，适用于鳞状和非鳞状亚型。Keytruda通过阻断PD-1/PD-L1通路激活免疫系统攻击肿瘤，已在39个国家和地区获批。...
本文报道了2015年第三季度PD-1抑制剂Opdivo与Keytruda的销售数据对比，Opdivo首次在销售额上超越Keytruda。文章分析了两种药物在黑色素瘤和非小细胞肺癌领域的市场表现，以及各自公司的整体业绩。Opdivo凭借在非小细胞肺癌中的广泛适应症占据优势，而Keytruda在黑色素瘤市场保持领先。...
本文详细分析了百时美施贵宝与默沙东之间围绕PD-1明星药物Opdivo和Keytruda的全球专利战。文章介绍了PD-1免疫疗法的科学原理、药物研发历程，以及双方在欧洲专利局和美国法院的专利攻防策略。这场专利战的结果将影响整个PD-1/PD-L1抑制剂市场的竞争格局，为中国生物技术企业的国际化知识产权布局提供了重要参考。...
本文综述了PD-1抑制剂作为免疫疗法在癌症治疗中的进展，重点介绍了BMS的Opdivo和默沙东的Keytruda在黑色素瘤和非小细胞肺癌等适应症上的获批情况，以及国内外制药巨头如安进、礼来、百济神州、君实生物等在PD-1领域的布局和临床进展。文章还提及了陈列平教授在PD-1/PD-L1机制研究中的贡献，并指出PD-1抑制剂对多种晚期癌症的有效率在30%-50%之间，安全性优于传统疗法。...
多环芳烃（PAHs）是已知的致癌物，常存在于高温...
加州大学旧金山分校（UCSF）一项研究发现，健康...
一项发表于《PLOS Biology》的新研究揭示了人类普...
伯明翰大学等团队研究发现，肥胖会在免疫系统...
一项新研究揭示了一种可植入的脑机接口（iBCI）...
研究表明，静脉注射维生素C可能在癌症治疗中发...
