科学家利用多重CRISPR基因编辑技术建立癌症药筛新模型
本文介绍了一项利用多重CRISPR基因编辑技术建立癌症药物筛选新模型的研究。研究人员通过分析大规模测序数据，确定骨髓增生异常综合征（MDS）和急性骨髓性白血病（AML）中常见的突变组合，并利用多重CRISPR技术对人造血干细胞进行编辑，随后移植到小鼠体内，成功构建了能够准确反映患者遗传背景的疾病模型。该模型在药物测试中表现出与临床数据高度一致的反应，为癌症新疗法的开发提供了可靠的临床前评价工具。...
2017-10-09
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