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学术索引

与青蒿素齐名的雷公藤红素或可治疗肥胖

厦门大学张晓坤教授课题组在《分子细胞》发表研究,揭示雷公藤红素通过结合孤儿核受体Nur77,诱导损伤线粒体清除,抑制炎症和肥胖。该发现明确了雷公藤红素的分子靶点和机制,为开发抗肥胖药物奠定基础。...

2017-04-11 228 0

科学家解析糖尿病作用新机制

厦门大学研究团队在糖尿病机制和中心体形成方面取得新进展。吴乔教授等发现化合物TMPA通过释放LKB1激活AMPK,降低血糖,为II型糖尿病治疗提供新方向。林舒勇博士等揭示Wnt信号蛋白Axin被PLK1磷酸化后影响中心体形成,与癌症发生相关。...

2012-11-22 125 0

厦大研究发现糖尿病治疗新方向

厦门大学研究团队发现糖尿病治疗新方向,通过阐明Nur77-LKB1-AMPK信号通路,找到化合物TMPA,能有效降低血糖,为新型糖尿病药物研发提供结构基础。...

2012-09-29 106 0

糖尿病治疗新希望:科学家发现激活AMPK的关键机制

本文综合报道了《自然》系列期刊的三项最新研究:发现AMPK激活新机制,为糖尿病治疗提供新靶点;揭示内质网应激信号与胰岛素分泌的联系,WFS1基因或成新疗法关键;以及蜜蜂DNA甲基化模式随种群地位动态变化,为表观遗传调控行为提供新证据。...

2012-09-27 131 0

厦大吴乔教授最新研究解析核受体TR3在癌症信号传导中的作用

厦门大学吴乔教授团队在核受体TR3研究中取得系列突破,发现顺铂通过诱导TR3磷酸化并募集N-CoR,下调抗凋亡基因表达,促进肠癌细胞凋亡;同时揭示Pin1异构化修饰TR3促进增殖,以及TR3负调控Wnt信号抑制结肠癌的机制,为癌症治疗提供新靶点。...

2011-12-26 127 0

张晓坤等发现抑制肿瘤的潜在治疗靶点

厦门大学张晓坤教授与姚新生院士合作在《癌基因》发表研究,发现孤儿核受体Nur77可通过非基因型功能负调控β-catenin表达,抑制结肠癌细胞生长。研究还鉴定出两种强心苷类小分子化合物H-9和ATE-i2-b4,能诱导Nur77表达,为结肠癌治疗提供新靶点和潜在药物。...

2011-11-20 76 0
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