Nature Communications:EZHIP通过限制PRC2活性调控小鼠早期胚胎H3K27me3依赖性印记与转
本文介绍了发表在《Nature Communications》上的一项研究,揭示了EZHIP蛋白通过限制PRC2活性调控小鼠早期胚胎中H3K27me3依赖性印记和转录的机制。研究发现EZHIP作为PRC2的抑制因子,防止H3K27me3过度积累,维持印记基因正常表达和发育关键基因的转录调控,对胚胎发育至关重要。...
本文介绍了发表在《Nature Communications》上的一项研究,揭示了EZHIP蛋白通过限制PRC2活性调控小鼠早期胚胎中H3K27me3依赖性印记和转录的机制。研究发现EZHIP作为PRC2的抑制因子,防止H3K27me3过度积累,维持印记基因正常表达和发育关键基因的转录调控,对胚胎发育至关重要。...
中国科学院广州生物医药与健康研究院潘光锦课题组在《自然·通讯》发表研究,揭示PRC2复合物决定人胚胎干细胞能否向整个外胚层谱系分化,并在维持幼稚态和始发态两种多能性状态中发挥不同作用。研究通过CRISPR/Cas9敲除PRC2核心组分,发现其缺失导致细胞自发分化或无法产生神经外胚层,为理解细胞命运决定机制提供了新见解。...
中国科学院广州生物医药与健康研究院潘光锦课题组在Nature Communications上发表研究,揭示PRC2复合物决定人胚胎干细胞能否向外胚层谱系分化,并在维持幼稚态和始发态多能性中发挥不同作用。研究利用CRISPR/Cas9技术敲除PRC2核心组分,发现其缺失导致细胞自发分化为中内胚层,而单独缺失EZH1或EZH2则阻碍神经外胚层形成。该成果为理解干细胞命运调控提供了新机制。...
北京师范大学王占新教授团队在《自然》发表研究,揭示了PCL家族蛋白通过识别非甲基化CpG序列将PRC2复合物招募到染色质CpG岛的分子机制。该研究解决了PRC2在基因组上选择性定位的长期难题,为理解表观遗传调控及靶向PRC2相关疾病提供了新思路。...
本文介绍了《Cell Stem Cell》杂志上发表的关于干细胞表观基因组研究的数据资源和分析指南。文章涵盖了胚胎干细胞表观遗传全景图、干细胞不对称分裂中的表观遗传机制,以及表观遗传信号协同决定干细胞命运的研究进展。这些内容为干细胞研究者提供了重要的数据资源和分析工具,有助于深入理解干细胞分化的表观遗传调控机制。...
复旦大学和东南大学的研究人员发现Polycomb group蛋白PHF1作为p53信号的新型正调控因子,通过直接结合p53的C末端调控域,保护p53免受MDM2介导的泛素化降解,从而促进细胞生长阻滞和凋亡。该研究揭示了PHF1在肿瘤发生中的潜在作用,为癌症治疗提供了新靶点。...
复旦大学和东南大学的研究人员发现Polycomb group蛋白PHF1是p53信号通路的新型正调控因子。PHF1通过与p53直接结合,保护p53免受MDM2介导的泛素化降解,从而上调p53蛋白水平,促进细胞生长阻滞和凋亡。在乳腺癌样本中PHF1表达显著下调,提示其在肿瘤发生中具有潜在抑癌作用。该研究为理解p53调控网络提供了新视角,并为癌症治疗提供了潜在靶点。...
北卡罗来纳大学教堂山分校医学院的研究团队在《分子细胞》杂志上发表新研究,揭示了表观遗传信号如何通过PCL蛋白调控干细胞命运的分子机制。研究发现,PCL蛋白与PRC2复合体协同作用,关闭特定基因,从而决定干细胞的分化方向。此外,PRC2的异常活性与多种癌症相关,研究为开发靶向PCL蛋白的抗癌药物提供了新思路。...
北京生命科学研究所和中国农业大学等机构的研究人员在《Science》杂志上发表的新研究揭示了染色质密度通过核心蛋白复合体PRC2影响基因转录的机制,为理解基因转录调控和基因沉默提供了重要细节。...
由马萨诸塞大学阿默斯特分校、麻省理工学院海...
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