密歇根大学研究人员在《JCI Insight》发表的一项新研究揭示，针对TP53和RB1基因缺失导致的前列腺癌转分化，联合使用BET溴结构域抑制剂和DNA甲基转移酶（DNMT）抑制剂可显著抑制肿瘤生长。该联合疗法在细胞系和小鼠模型中均显示出比单药更强的抗肿瘤效果，且耐受性良好。研究团队希望这一策略不仅能用于治疗耐药性前列腺癌，还能推广至其他发生转分化的癌症，如肺癌和胰腺癌。未来研究将聚焦于识别生物标志物，以筛选最可能受益的患者，并探索预防转分化发生的可能性。...
对于被诊断患有IDH突变型胶质瘤 一种常影响30至40多岁成年人的无法治愈的脑肿瘤 的患者 治疗起初通常是有效的 然而 癌症几乎总会复发 且复发时往往更具侵袭性 对标准治疗 替莫唑胺 TMZ 化疗 产 关键词：胶质细胞、细胞周期...
英国癌症研究院（ICR）在《Cell Reports》上发表研究，通过对10种癌症的117份样本进行蛋白激酶组siRNA筛选，鉴定出癌症赖以生存的关键激酶。研究发现RB1等基因突变使肿瘤细胞依赖特定激酶，抑制这些酶可选择性杀死癌细胞。该数据为开发新型抗癌药物提供了重要靶标，并揭示了癌细胞与正常细胞在基因依赖性上的差异。...
德国科隆大学和科隆医学院的研究人员通过对比小细胞肺癌和肺类癌，发现小细胞肺癌中普遍存在RB1和TP53基因的失活突变，而肺类癌中罕见。该研究发表在《自然》杂志上，为理解肺癌的遗传机制提供了新线索，但基因功能仍需进一步研究。...
国际研究团队对110例小细胞肺癌样本进行全基因组测序，发现除2例外所有样本均存在TP53和RB1基因失活，并揭示染色体碎裂、TP73突变、Notch信号低活性等新机制。研究还发现部分肿瘤存在BRAF或KIT激酶突变，为靶向治疗提供新方向。该成果发表于《自然》杂志。...
美国圣犹达儿童研究医院和华盛顿大学医学院的研究人员在儿童恶性肿瘤研究中取得突破，两项成果分别发表在Nature和Nature Genetics上。研究揭示了视网膜母细胞瘤的快速进展机制，发现SYK基因作为新治疗靶标；同时，在弥漫性内生性脑桥胶质瘤中鉴定出H3F3A和HIST1H3B基因突变，为儿童脑肿瘤治疗提供了新方向。...
美国俄亥俄州立大学的研究人员通过分析540份实体肿瘤样本，发现了由miR-17-5p、miR-20a、miR-21等过量表达miRNA组成的癌症标记信号，并证实其靶向肿瘤抑制子RB1和TGFBR2，揭示了miRNA在实体肿瘤发病机制中的关键作用。...
神经科学界长期将大脑视作执行局部点状计算的...
临床中部分患者低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）达标...
国际联合研究团队在泰国甲米盆地发现了距今约...
加州大学旧金山分校（UCSF）在ARPA-H资助下启动大...
一项针对加州超过200万例分娩的大规模流行病学...
本研究利用大语言模型对婴儿家庭环境录音进行...
