“双刃剑”c-Myc“去莠存良”:Srebp-1优化重编程效率并降低致癌风险
中国科学院广州生物医药与健康研究院刘兴国研究组发现,固醇调控元件结合蛋白Srebp-1与Yamanaka因子中的c-Myc相互作用,既能促进体细胞重编程效率,又能抑制pre-iPS细胞半成品形成并降低致癌风险。该研究建立了Sox2、Klf4、Oct4、L-Myc(c-Myc W136E)、Srebp-1的新型重编程因子组合,为iPS细胞的安全应用提供了新策略。...
中国科学院广州生物医药与健康研究院刘兴国研究组发现,固醇调控元件结合蛋白Srebp-1与Yamanaka因子中的c-Myc相互作用,既能促进体细胞重编程效率,又能抑制pre-iPS细胞半成品形成并降低致癌风险。该研究建立了Sox2、Klf4、Oct4、L-Myc(c-Myc W136E)、Srebp-1的新型重编程因子组合,为iPS细胞的安全应用提供了新策略。...
中国科学院广州生物医药与健康研究院刘兴国研究组发现固醇调控元件结合蛋白Srebp-1与Yamanaka因子c-Myc相互作用,促进外源因子结合并激活多能性基因表达,同时抑制pre-iPS细胞形成,降低致癌性。该研究实现了c-Myc的代谢优化,为iPS细胞的安全高效应用提供了新策略。...
北京大学医学部汪南平教授和朱毅教授团队在《肝脏病学》上发表研究,首次发现代谢性核受体PPARδ通过激活INSIG-1蛋白抑制SREBP-1活性,减少肝细胞脂肪堆积,为非酒精性脂肪肝治疗提供新靶点。研究指出PPARδ激动剂对代谢综合征有多重潜在作用,但临床应用需谨慎验证。...
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