军事医学科学院研究人员在Hepatology上发表研究，首次发现肝癌组织中的间充质干细胞（LC-MSCs）通过分泌S100A4蛋白促进肝癌细胞增殖和侵袭。机制上，S100A4上调肝癌细胞中致癌miR-155表达，抑制SOCS1，激活STAT3信号，最终增强MMP9表达和肿瘤侵袭性。该研究为肝癌治疗提供了新靶点。...
南京医科大学与卫生部活体肝移植重点实验室的研究人员在《Hepatology》上发表研究，证实雌激素敏感的PTPRO表达通过调控STAT3信号通路抑制肝细胞癌进展。研究分析了180对临床样本，发现PTPRO在肝癌中显著降低，且男性低于女性。机制上，雌激素受体α上调PTPRO，后者通过去磷酸化JAK2和PI3K失活STAT3，从而抑制肿瘤生长。该发现为肝癌性别差异机制和治疗靶点提供了新见解。...
本文系统阐述了胰高血糖素样肽1（GLP-1）通过GLP-1受体激活STAT3信号通路，诱导巨噬细胞向抗炎的M2型极化，促进脂肪细胞脂联素分泌的机制，揭示了其在糖尿病及心血管疾病防治中的潜在免疫调节作用。...
美国弗吉尼亚大学研究发现蛋白酪氨酸磷酸酶SHP-1通过调节STAT3信号通路负向调控辅助性T细胞17（Th17）发育，为自身免疫疾病治疗提供了新的潜在靶点。该研究深化了Th17细胞分化机制的理解，推动免疫调节策略的发展。...
夏威夷癌症研究中心利用计算机建模技术开发出口服抗癌药物BP-1-102，靶向STAT3蛋白，在肺癌、乳腺癌等模型中显示强效活性。该药口服有效，可避免静脉注射的负担，为癌症患者提供新选择。...
香港大学李嘉诚医学院的研究人员发现，肝癌复发和化疗抗药性的元凶是癌干细胞，其表面标志物CD24+通过激活STAT3信号维持自我更新。临床数据显示，高CD24+表达的患者术后复发率高3倍，生存率显著降低。抑制STAT3磷酸化有望控制肿瘤生长，为肝癌靶向治疗提供新方向。...
本文综述了Michael Karin院士在《细胞》杂志上发表的关于癌症、炎症与免疫关联的研究。文章指出慢性炎症可促进癌症发生发展，并详细介绍了肥胖通过IL-6和TNF促进肝癌的机制，以及吸烟通过IKKβ和JNK通路诱发肺癌的发现。这些研究为抗炎治疗预防癌症提供了新证据。...
哥伦比亚大学等机构的研究人员在《自然》杂志发表研究，发现转录因子STAT3和C/EBP-β是调控脑癌间质表型的关键因子，两者协同促进肿瘤侵袭和转移。通过沉默这两个因子，可降低癌细胞侵袭性。该研究为癌症预后评估和治疗策略提供了新思路。...
日本神户大学的研究发现，肝脏中的STAT3基因是大脑胰岛素信号调控血糖平衡的关键因子。该基因通过限制肝脏葡萄糖生成来维持血糖稳定，其作用依赖于白介素-6。这一机制为Ⅱ型糖尿病治疗提供了新靶点。...
最新研究发现，神经细胞表面的尼古丁乙酰胆碱受体通过激活Jak2和STAT3信号通路，调控巨噬细胞的炎症反应。小鼠肠外科手术模型显示，刺激相关神经细胞可有效抑制术后炎症，为神经免疫调节抗炎治疗提供新思路。...
瑞士苏黎世联邦理工学院（ETH Zurich）的研究人员...
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