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学术索引

武汉大学科学家发现脂肪肝新机制，或为治疗提供新靶点

武汉大学李红良团队在Nature Communications上发表研究，发现肝细胞TRAF3通过结合并泛素化TAK1，激活下游炎症信号通路，促进脂肪肝和胰岛素抵抗。该机制为脂肪肝治疗提供了新靶点。...

2016-02-22 142 0

中国科学院上海生命科学研究院最新研究揭示肝脏p38α激酶通过负反馈抑制TAK1及AMPK活性，调控糖异生过程，影响血糖稳态。该机制为糖尿病治疗提供新靶点，具有重要的基础和临床转化价值。...

2015-01-26 168 0

武汉大学舒红兵院士团队在《生物化学杂志》发表研究，发现双特异性磷酸酶14（DUSP14）通过使蛋白激酶TAK1去磷酸化，负向调控TNF和IL-1诱导的NF-κB激活。该研究揭示了促炎因子触发NF-κB激活的新翻译后调控机制，为炎症相关疾病的治疗提供了潜在靶点。...

2012-12-12 255 0

麻省总医院癌症中心在《自然》杂志发表研究，通过RNA测序发现WNT2基因在胰腺癌循环肿瘤细胞中高表达，促进癌细胞转移。抑制TAK1通路可减少转移，为胰腺癌治疗提供新靶点。...

2012-07-12 79 0

最新研究揭示去泛素化酶CYLD在肝脏中的关键调控作用：CYLD缺失通过激活TAK1/JNK信号通路导致肝细胞凋亡、炎症和纤维化，最终促进肝癌发生。该发现为肝炎、肝纤维化及肝癌的发病机制提供了新见解，并提示CYLD信号通路可能成为潜在治疗靶点。...

2012-06-21 146 0

瑞典乌普萨拉大学研究发现转化生长因子β（TGF-β）通过激活TRAF6和TAK1激酶，形成一条全新的信号通道，该通道不依赖经典的Smad蛋白途径。这一发现揭示了TGF-β在抑制细胞生长与促进癌细胞存活转移中的双重作用机制，为乳腺癌、前列腺癌等依赖TGF-β的晚期癌症提供了新的治疗靶点。...

2008-09-16 64 0

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