TDP-43蛋白病——老年认知衰退的新途径

本文报道了一项基于ROS和MAP队列的研究，发现APOE ε4等位基因与TDP-43蛋白病负担及海马硬化风险显著相关。研究通过对1044例尸检样本的病理分析表明，APOE ε4通过增加TDP-43负担间接导致海马硬化，且这一作用独立于经典的Aβ和tau病理途径。TDP-43蛋白病被认为是老年认知衰退的新机制，为未来神经退行性疾病的诊断和治疗提供了重要方向。...