辉瑞在英国推出肺癌靶向药Xalkori(克唑替尼)
辉瑞在英国推出肺癌靶向药物Xalkori(克唑替尼),用于治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者。该药基于I/II期临床试验客观缓解率数据获得欧盟有条件上市许可,是首个针对该靶点的药物。文章介绍了药物机制、临床试验结果及伴随诊断需求,并预测其市场前景。...
辉瑞在英国推出肺癌靶向药物Xalkori(克唑替尼),用于治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者。该药基于I/II期临床试验客观缓解率数据获得欧盟有条件上市许可,是首个针对该靶点的药物。文章介绍了药物机制、临床试验结果及伴随诊断需求,并预测其市场前景。...
辉瑞肺癌靶向药Xalkori(crizotinib)获欧盟推荐上市,该药用于ALK阳性非小细胞肺癌患者,已在美国获批。欧盟有条件推荐基于临床试验数据,预计2017年销售额达15亿美元。文章介绍了药物机制、适用人群及临床优势。...
本文回顾了2011年药物开发领域的重大新闻,包括FDA批准52年来首个狼疮药物贝利木单抗、两种丙肝新药特拉普韦和波塞普韦,以及靶向抗癌药Zelboraf和Xalkori。同时报道了阿瓦斯汀乳腺癌适应症被撤销、克拉屈滨上市受阻、奇格瑞全面撤回等药物撤回事件。此外,还介绍了葛兰素史克的疟疾疫苗进展、大型药企面临的专利悬崖,以及Geron终止干细胞临床试验的决定。...
荷兰癌症研究所的勒内·伯纳兹博士发现,利用短发夹RNA(shRNA)可以识别并破坏导致癌细胞对靶向药物Xalkori产生耐药性的基因,从而恢复药物敏感性。该研究确定了MED12等三个关键基因,并证实干扰MED12的mRNA可逆转多种抗癌药的耐药性,为克服癌症耐药性提供了新策略。...
辉瑞公司宣布XALKORI(克唑替尼)获FDA批准,成为6年来首个肺癌新药,用于治疗ALK阳性非小细胞肺癌。该药基于客观缓解率快速获批,标志着肺癌个体化治疗新篇章。临床试验显示客观缓解率达50-61%,同时辉瑞已向多国提交新药申请。...
辉瑞公司研发的肺癌靶向新药克唑替尼(XALKORI)获得美国FDA批准,用于治疗ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。该药是6年来FDA批准的首个肺癌新药,通过抑制ALK激酶活性阻断肿瘤生长。临床试验显示客观缓解率达50-61%,中位缓解持续时间超过40周。常见副作用包括视力障碍、恶心等。该批准标志着肺癌治疗从传统化疗向基于生物标志物的精准医疗转变。...
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