Paradigm Spine获FDA批准开展coflex(TM)动态植入装置临床试验

Paradigm Spine公司宣布其coflex(TM)动态植入装置获FDA批准开展美国临床试验，将在460例腰椎管狭窄患者中比较该装置与椎弓根螺钉融合术的疗效。coflex(TM)已在全球1.5万例患者中应用，显示良好效果。公司致力于非融合脊柱治疗技术创新。...