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学术索引

心脏病药物迎来重磅突破：罕见基因突变降低35%冠心病风险

安进子公司deCODE发现ASGR1基因功能缺失突变可降低冠心病风险35%，并延长寿命1.5年。该发现基于冰岛人群全基因组测序，并在多国验证。安进已基于此靶点开发新药，有望为不耐受他汀的患者提供新选择，标志着遗传学驱动药物发现的新模式。...

2016-05-25 138 0

药明康德大举进军基因医学，看好高通量测序行业商机

药明康德正积极向基因医学和大健康领域扩张，其基因组学中心主任陈巍表示公司目标是成为国际领先的基因医学公司。药明康德拥有美国CLIA认证实验室和Illumina HiSeq X10等先进平台，提供全基因组、外显子组、RNA测序等服务。公司独家使用DeCode生物信息分析平台，并与DNAnexus合作搭建云信息平台。高通量测序在疾病诊断、新药研制等领域机遇巨大，但面临用户教育、政策监管等壁垒。药明康德通过收购NextCODE Health成立WuXi NextCODE，正式进军基因医学。...

2015-05-22 254 0
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