脆性X综合征研究取得进展：揭示微管网络破坏机制

中国科学院遗传与发育生物学研究所与湖北大学合作，发现脆性X综合征关键致病基因FMR1缺失导致微管网络破坏的机制。研究利用果蝇模型揭示dfmr1与spastin基因相互作用影响神经突触发育，为疾病机理和治疗靶点提供新见解。脆性X综合征是常见遗传性智力低下疾病，目前无药可治，产前筛查是重要预防手段。...