跨祖先人群肾癌易感性的遗传图谱与功能探索
一项发表于《自然·通讯》的研究通过对33,712例肾细胞癌病例和845,786例对照进行多祖先荟萃分析，揭示了10个新的RCC相关位点和一个中国人群特异性位点。研究整合了跨祖先GWAS、QTL和CRISPR功能筛选，精细定位了因果变异和基因，并验证了rs28684409通过调控RPL4基因表达影响RCC风险。该工作强调了跨祖先遗传研究在复杂疾病遗传基础阐明中的重要性。...
2026-04-19
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