最新研究首次揭示了精神分裂症相关蛋白DISC1通过保守的UVR结构域形成稳定二聚体，并进一步组装成多价四聚体枢纽的分子机制。该四聚体结构具有多个结合位点，可同时与NDEL1、PDE4B等多种蛋白相互作用，协调Wnt、cAMP/PKA等信号通路。这一发现为理解DISC1的支架功能提供了结构基础，并为开发针对精神分裂症的新型治疗策略提供了潜在靶点。...
研究人员在《细胞基因组学》上发表研究，发现精神分裂症与体细胞拷贝数变异（非遗传突变）相关。通过分析2万多份血液样本，确定了NRXN1和ABCB11两个基因在发育过程中被破坏时与精神分裂症有关。NRXN1此前已知与精神分裂症相关，但这是首次发现体细胞突变；ABCB11则与耐药性精神分裂症有关，其表达于多巴胺能神经元，为理解精神分裂症的遗传机制提供了新视角。...
中外合作研究首次提供miR-137缺失导致精神疾病的在体实验证据，揭示其通过靶基因Pde10a调控突触可塑性等机制，为精神分裂症等疾病的药物开发提供了新靶点。...
ICT公司已完成lumateperone治疗精神分裂症的新药申请提交。Lumateperone是一种首创口服药物，通过调节5-羟色胺、多巴胺和谷氨酸通路发挥作用，具有新颖机制。该申请基于20项临床研究数据，涉及1900多名患者。FDA已授予快速通道资格，有望为精神分裂症患者提供新的治疗选择。...
中国科学院自动化研究所隋婧团队在《自然—通讯》发表研究，通过多模态磁共振成像识别出精神分裂症认知损伤的通用影像学靶点，实现个体化预测并在多中心验证。该发现有望推动基于客观标记物的精准诊疗，优化早期干预和治疗评估。...
国家药品监督管理局批准善妥达（棕榈帕利哌酮酯注射液，3个月剂型）用于精神分裂症治疗，适用于已接受善思达至少4个月的患者。该药每年仅需注射四次，可提升依从性，减少复发。精神分裂症在中国影响约405万患者，疾病负担沉重。善妥达已在53个国家和地区获批。...
加州大学洛杉矶分校的研究首次证明，老鼠也会犯人类常见的逻辑错误——连带谬误。该发现挑战了此类偏差为人类独有的观点，并为研究精神分裂症和焦虑症等精神疾病提供了新的动物模型。研究发表在《心理学通报与评论》上。...
国际研究团队发现，氯胺酮通过抑制NMDA受体增加大脑背景噪声，干扰丘脑与皮层间的感觉信号传输，导致β和γ振荡异常。这一机制可能解释精神分裂症患者的精神错乱，并为抗精神病药物测试提供生物标志物。...
本文探讨了“数字药片”这一创新技术，它通过在药片中植入微型芯片，利用胃酸激活并传输患者服药信息，旨在提高慢性病患者的服药依从性。文章介绍了其工作原理、对精神分裂症和阿尔茨海默病等疾病的潜在益处，同时深入分析了隐私、医患信任等伦理问题。专家观点表明，该技术利大于弊，但需在患者知情同意下使用，并有望推动慢病管理新范式。...
加州大学尔湾分校的研究团队发现了一类新型抑制性皮质神经元，其表达parvalbumin和胆囊收缩素（CCK），功能异常时可能导致自闭症和精神分裂症等神经精神疾病。这些神经元作为大脑的制动系统，高能耗特性使其成为潜在治疗靶点。研究发表在《分子精神病学》上。...
一项多中心研究揭示，大麻与烟草的“共用”显...
研究发现精神分裂症患者的幻觉症状与大脑前区...
人类大脑的复杂性源于神经元连接，但瑞士联邦...
美国哥伦比亚大学最新研究发现，超过半数精神...
欧盟委员会批准了首个采用纳米晶体技术的每月...
一项新研究发现，通过测量大脑海马体CA1亚区的...
