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礼来公司非小细胞肺癌新药Necitumumab三期临床试验成功

2013-08-20 13:43 未知 未知 阅读 0
核心摘要: 礼来公司宣布其非小细胞肺癌药物Necitumumab三期临床试验成功,联合化疗显著延长患者生存期。该药为EGFR靶向单抗,虽研发过程波折,但分析师预测年销售额可达15亿美元。

礼来公司(Eli Lilly)研发的治疗非小细胞肺癌(NSCLC)药物Necitumumab的三期临床试验取得阳性结果,这一结果令许多行业分析师感到意外。尽管公司未披露具体数据,但表示接受Necitumumab联合吉西他滨(gemcitabine)和顺铂(cisplatin)化疗的患者,其总生存期显著优于仅接受化疗的对照组。

Necitumumab是一种靶向表皮生长因子受体(EGFR)的单克隆抗体,通过抑制EGFR信号通路阻断肿瘤细胞增殖。该药物最初由Imclone公司开发,礼来通过收购获得其权益。然而,其研发过程充满波折:先是合作伙伴百时美施贵宝(Bristol-Myers Squibb)退出,后又传出严重安全性问题的担忧。尽管如此,分析师预测若Necitumumab获批上市,年销售额有望达到15亿美元。

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