用皮肤样本可以更早发现帕金森氏病

新的研究表明，简单的皮肤测试可以准确地识别帕金森氏病，这首次证明了该方法的可行性。目前通过临床体征和症状进行诊断，但仅在尸检时才能明确诊断，帕金森氏病通常在病程早期被误诊，使可能的治疗方法的临床试验变得复杂。这项发表在科学杂志《运动失调》上的研究表明，化学测定法如何检测皮肤样本中的蛋白质α-突触核蛋白团块，从而有助于诊断帕金森氏病（PD）。该研究的作者说，使用该测定法可以导致PD的更早检测和更好的临床试验。爱荷华州生物医学杰出教授Anumantha Kanthasamy说：“由于目前尚无简便可靠的测试可用于帕金森氏病的早期诊断，因此，人们对将皮肤样本用于诊断具有极大的兴趣。”并是该研究的主要作者。研究人员对位于班纳太阳健康研究所的《亚利桑那州衰老和神经退行性疾病研究》（AZSAND）/脑与身体捐赠计划提供的50种皮肤样本进行了盲法研究。一半的皮肤样本来自帕金森氏病患者，另一半来自没有神经系统疾病的人。使用蛋白质测定法可以正确诊断出24/25的帕金森氏病患者，只有1/25的对照组有蛋白质结块。该研究的共同研究者，亚利桑那州梅奥诊所神经病学教授，医学博士查尔斯·阿德勒（Charles Adler）指出，“这些结果表明，其极高的敏感性和特异性对诊断测试至关重要。” “早期PD的临床诊断准确性一直很差，只有大约50-70％。而且由于确实需要在早期进行临床试验以避免进一步的脑损伤，因此，它们受到严重阻碍，因为这项研究的共同研究员，班纳太阳健康研究所Civin实验室负责人托马斯·比奇博士说：“其中包括很大比例的人可能并未真正患上这种疾病。” “在我看来，提高临床诊断的准确性是我们找到PD的新有用治疗方法所要做的第一件事。” 该研究集中在一种称为实时地震诱导转化测定的方法上，该方法最初是为检测疯牛病而开发的。Kanthasamy的实验室花费了数年的时间优化了检测相似人类和动物疾病中错误折叠的蛋白质的检测方法。帕金森氏病是由于错误折叠的α-突触核蛋白蛋白在大脑中积累导致神经元损伤而引起的。阿德勒（Adler）和比奇（Beach）领导了AZSAND的研究，发现这些错误折叠的α-突触核蛋白也收集在其他身体组织中，包括皮肤。 Kanthasamy说测试皮肤样品可能导致帕金森氏病的更早发现。他说，早期诊断可以使医生测试旨在减缓或预防晚期症状发展的治疗策略。 (责任编辑：泉水)

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