疾病诊疗 / 感染性与传染性疾病 / 艾滋病

艾滋病 艾滋病治疗新突破：丹麦科学家有望实现HIV病毒清除

丹麦科学家在艾滋病治疗领域取得突破性进展，利用强效HDAC抑制剂Panobinostat将HIV病毒从DNA中剥离，并通过免疫系统永久清除。该疗法已进入临床试验，15名患者参与，有望实现一次性根治，降低治疗成本。英国CHERUB团队也在探索类似策略，但丹麦团队率先进入临床。...

2013-04-30 19:19:36 215 0

艾滋病 艾滋病疫苗临床试验失败，美国宣布暂停研究

美国国立卫生研究院宣布暂停一项艾滋病疫苗临床试验，因该疫苗未能预防HIV感染或降低病毒载量。试验始于2009年，涉及2504名志愿者。失败原因与HIV病毒高变异性及疫苗免疫原性不足有关。未来研发方向包括广谱中和抗体和mRNA技术。当前PrEP和ART仍是防控关键。...

2013-04-30 19:10:05 190 0

艾滋病 Cell：艾滋病疫苗研究取得新进展——抗体框架区突变是关键

尽管开发有效对抗HIV-1的疫苗仍是重大难题，但研究人员提出了一种有前景的策略：设计具有更广泛效力的新抗体。这些广泛中和抗体(bNAbs)能应对HIV的高突变率。发表在《细胞》上的研究揭示了bNAbs框架区域突变对强效抗HIV-1至关重要，这些发现可能指导更好的疫苗设计。研究显示，框架区突变在保留结构的同时增强了抗病毒活性，为改进抗体和开发下一代疫苗提供了明确意义。...

2013-04-01 00:37:52 151 0

艾滋病 预防艾滋病的第二条道路：从杀微生物剂临床试验失败谈起

本文探讨了艾滋病预防中杀微生物剂的研究进展与挑战。近期一项针对5029名非洲妇女的临床试验因依从性问题失败，但此前研究显示含替诺福韦的凝胶可降低39%感染风险。复旦大学姜世勃指出，杀微生物剂有望早于疫苗上市，但需解决依从性难题，如开发阴道环等缓释剂型。我国研究资金不足，亟需加大投入以发展自主知识产权产品，减少HIV性传播。...

2013-03-21 08:59:11 135 0

艾滋病 对艾滋婴儿“功能性治愈”应谨慎乐观

本文由复旦大学病原微生物研究所所长姜世勃撰写，对2013年报道的美国艾滋婴儿“功能性治愈”案例进行了深入分析和谨慎评价。文章指出，该案例是否真正实现功能性治愈尚需时间检验，且治疗方式难以推广。同时，文章探讨了早期治疗对成人和婴儿的启示，强调了抗逆转录药物的局限性，并建议在早期治疗中联合使用病毒进入抑制剂如T20多肽，以降低潜伏感染风险。...

2013-03-15 19:03:05 168 0

艾滋病 恩临对HIV复制具有明显抑制作用

西安杨森制药有限公司宣布抗HIV新药恩临（rilpivirine）获中国国家药监局批准上市。恩临是一种新一代非核苷类反转录酶抑制剂，通过抑制HIV反转录酶阻断病毒复制，适用于初治患者，每日一次口服25毫克，需联合其他抗病毒药物。临床试验显示其有效性和安全性优于依非韦伦，且与美沙酮无相互作用。该药已在全球45个国家和地区获批，此次首次进入中国市场，为HIV感染者提供新的治疗选择。...

2013-02-07 17:07:44 215 0

艾滋病 艾滋病史前已存在：距今500万至1200万年前

美国西雅图科学家通过基因研究揭示，艾滋病病毒（HIV）的祖先早在500万至1200万年前就已存在于灵长类动物中，打破了艾滋病仅出现于20世纪的传统认知。该研究分析了黑猩猩、大猩猩等灵长类的免疫系统基因进化，为理解病毒跨物种传播和开发新疗法提供了关键线索。...

2013-01-27 12:28:05 191 0

艾滋病 DNA修复体系摧毁HIV病毒机理揭开

美国约翰·霍普金斯大学研究揭示了DNA修复体系如何摧毁HIV病毒的机理。高浓度dUTP分子嵌入病毒DNA，hUNG2酶识别并切割DNA，使病毒无法复制。该发现为根除HIV提供了新途径，尤其针对非分裂细胞中的潜伏病毒，有望开发新型药物策略。...

2013-01-23 09:50:41 256 0

艾滋病 新方法可使艾滋病病毒“休眠”

澳大利亚昆士兰医学研究所发现一种使艾滋病病毒休眠的新方法，通过修改病毒复制所需的Tat蛋白，使病毒无法复制并进入休眠状态。动物实验即将开展，若成功，新疗法可能仅需一种药物，比传统疗法更简便，有望提高患者生活质量。...

2013-01-17 16:02:22 264 0

艾滋病 艾滋病新疗法：以毒攻毒，改造HIV蛋白抑制病毒复制

澳大利亚科学家通过改造HIV病毒中的Tat蛋白，生成名为Nullbasic的抑制剂，在实验室人类细胞中使病毒复制速度降低8-10倍。该研究发表在《人类基因治疗》期刊，为艾滋病治疗提供了新思路，但距离临床应用仍需动物实验和临床试验验证。...

2013-01-17 15:40:12 200 0

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