艾滋病 我国艾滋病感染粘膜疫苗研究取得重大进展
清华大学医学院张林琦教授团队在艾滋病疫苗研究上取得重大突破,首次报道了联合使用复制性痘苗病毒载体和粘膜途径初次免疫的创新型疫苗策略。该疫苗通过口鼻途径接种,能显著增强T细胞和B细胞免疫应答,有效抑制猴艾滋病毒复制。研究发表在《病毒学》杂志上,已获国家“十二五”重大专项支持,未来将开展人体临床研究。...
清华大学医学院张林琦教授团队在艾滋病疫苗研究上取得重大突破,首次报道了联合使用复制性痘苗病毒载体和粘膜途径初次免疫的创新型疫苗策略。该疫苗通过口鼻途径接种,能显著增强T细胞和B细胞免疫应答,有效抑制猴艾滋病毒复制。研究发表在《病毒学》杂志上,已获国家“十二五”重大专项支持,未来将开展人体临床研究。...
丹麦科学家在艾滋病治疗领域取得突破性进展,利用强效HDAC抑制剂Panobinostat将HIV病毒从DNA中剥离,并通过免疫系统永久清除。该疗法已进入临床试验,15名患者参与,有望实现一次性根治,降低治疗成本。英国CHERUB团队也在探索类似策略,但丹麦团队率先进入临床。...
美国国立卫生研究院宣布暂停一项艾滋病疫苗临床试验,因该疫苗未能预防HIV感染或降低病毒载量。试验始于2009年,涉及2504名志愿者。失败原因与HIV病毒高变异性及疫苗免疫原性不足有关。未来研发方向包括广谱中和抗体和mRNA技术。当前PrEP和ART仍是防控关键。...
尽管开发有效对抗HIV-1的疫苗仍是重大难题,但研究人员提出了一种有前景的策略:设计具有更广泛效力的新抗体。这些广泛中和抗体(bNAbs)能应对HIV的高突变率。发表在《细胞》上的研究揭示了bNAbs框架区域突变对强效抗HIV-1至关重要,这些发现可能指导更好的疫苗设计。研究显示,框架区突变在保留结构的同时增强了抗病毒活性,为改进抗体和开发下一代疫苗提供了明确意义。...
本文探讨了艾滋病预防中杀微生物剂的研究进展与挑战。近期一项针对5029名非洲妇女的临床试验因依从性问题失败,但此前研究显示含替诺福韦的凝胶可降低39%感染风险。复旦大学姜世勃指出,杀微生物剂有望早于疫苗上市,但需解决依从性难题,如开发阴道环等缓释剂型。我国研究资金不足,亟需加大投入以发展自主知识产权产品,减少HIV性传播。...
本文由复旦大学病原微生物研究所所长姜世勃撰写,对2013年报道的美国艾滋婴儿“功能性治愈”案例进行了深入分析和谨慎评价。文章指出,该案例是否真正实现功能性治愈尚需时间检验,且治疗方式难以推广。同时,文章探讨了早期治疗对成人和婴儿的启示,强调了抗逆转录药物的局限性,并建议在早期治疗中联合使用病毒进入抑制剂如T20多肽,以降低潜伏感染风险。...
2013年报道的全球首例HIV婴儿功能性治愈案例(密西西比婴儿)后续复发,引发对病毒储存库与极早期治疗策略的深入反思。本文回顾该病例经过、治愈失败原因,并对比当前干细胞移植治愈案例(柏林、伦敦、杜塞尔多夫病人),综述潜伏储存库激活、基因编辑、广谱中和抗体等前沿治愈策略。尽管婴儿病例未实现持久缓解,但其推动了早期治疗理念的完善,为攻克HIV治愈难题提供了重要启示。...
西安杨森制药有限公司宣布抗HIV新药恩临(rilpivirine)获中国国家药监局批准上市。恩临是一种新一代非核苷类反转录酶抑制剂,通过抑制HIV反转录酶阻断病毒复制,适用于初治患者,每日一次口服25毫克,需联合其他抗病毒药物。临床试验显示其有效性和安全性优于依非韦伦,且与美沙酮无相互作用。该药已在全球45个国家和地区获批,此次首次进入中国市场,为HIV感染者提供新的治疗选择。...
法国马赛蒂莫内医院研究团队宣布,其研发的靶向HIV TAT蛋白的治疗性疫苗已在动物实验中成功,即将对48名HIV感染者开展人体试验。该疫苗通过恢复免疫系统功能清除感染细胞,为耐药性或无法耐受抗逆转录病毒疗法的患者提供新希望。第一阶段试验预计一年后结束。...
美国西雅图科学家通过基因研究揭示,艾滋病病毒(HIV)的祖先早在500万至1200万年前就已存在于灵长类动物中,打破了艾滋病仅出现于20世纪的传统认知。该研究分析了黑猩猩、大猩猩等灵长类的免疫系统基因进化,为理解病毒跨物种传播和开发新疗法提供了关键线索。...
一项大规模研究为孕妇带来了安心的证据:妊娠...
北京协和医院报道我国首例HIV抗体阴性艾滋病患...
2023年8月10日,《自然-通讯》发表研究揭示HIV入侵...
复旦大学卢洪洲课题组研究发现,HIV感染者治疗...
近日,强生公司宣布其艾滋病疫苗在早期临床试...
一项国际临床试验显示,艾滋病患者每4周或8周注...