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阿尔茨海默病脑部变化或比科学家预期早7年出现

一项新研究发现，在淀粉样蛋白斑块可通过PET扫描检测到之前至少7年，大脑结构已出现变化。该研究基于近二十年的MRI追踪数据，显示健康老年人在斑块出现前，大脑皮层厚度已显著减少。这一发现挑战了当前以淀粉样蛋白PET为金标准的早期诊断方法，提示阿尔茨海默病的病理过程可能更早启动，或涉及非淀粉样蛋白机制。研究团队强调，这些结果可能扩展早期生物标志物的搜索范围，并为开发针对其他病理过程的药物提供依据。该研究由挪威奥斯陆大学等机构合作完成，发表于《自然·神经科学》。...

Eur J Neurosci：经CRISPR/Cas9n编辑的干细胞有望治疗帕金森病

英国爱丁堡大学和UCB制药公司的研究人员利用CRISPR/Cas9n技术切除人胚胎干细胞中的SNCA基因，构建出对帕金森病具有抵抗力的多巴胺能神经元。在实验室测试中，基因编辑后的神经元未形成路易小体，为细胞替代疗法提供了新思路。该研究发表在《欧洲神经科学杂志》上，有望改善帕金森病患者的症状。...

《自然·通讯》：小胶质细胞通过同步电活动减缓神经系统疾病进展

克利夫兰诊所勒纳研究所的Bruce Trapp博士团队在《自然·通讯》上发表研究，首次揭示小胶质细胞通过迁移至抑制性突触并促进神经元同步放电，发挥神经保护作用。该发现挑战了传统认为小胶质细胞激活仅导致神经炎症的观点，为阿尔茨海默病、多发性硬化及中风等疾病的治疗提供了新靶点。研究利用三维电子显微镜技术，在动物模型中实时观察小胶质细胞动态，证实其通过调节GABA能突触功能增强神经网络稳定性，诱导神经营养因子释放，从而减缓疾病进展。...

《自然》：清除衰老神经胶质细胞可预防阿尔茨海默病相关病理和认知衰退

梅奥诊所的研究发现，在阿尔茨海默病小鼠模型中，衰老的神经胶质细胞（小胶质细胞和星形胶质细胞）在认知丧失前积累。清除这些衰老细胞可减少tau蛋白聚集、神经元死亡和记忆丧失，为治疗阿尔茨海默病提供了新靶点。该研究发表于《自然》期刊。...

帕金森病新药！左旋多巴吸入粉INBRIJA获FDA批准

帕金森病新药左旋多巴吸入粉INBRIJA获FDA批准，用于治疗正在接受卡比多巴/左旋多巴治疗的帕金森病患者的关期症状。该药采用ARCUS平台经肺部给药，起效迅速，绕开消化系统。关键3期SPANSM-PD试验显示，给药后30分钟运动功能显著改善（UPDRS Part III评分改善-9.83 vs -5.91，p=0.009）。常见不良反应包括咳嗽、上呼吸道感染等。INBRIJA为帕金森病运动波动管理提供了新的非口服选择。...

研究认为空气污染可能导致阿尔茨海默病风险上升

一项国际研究显示，长期暴露于空气污染环境中可能增加阿尔茨海默病的风险。研究分析了507名青少年的脑脊髓液，发现生活在污染严重地区的居民体内Tau蛋白水平显著升高，神经轴突长度缩短，表明神经损伤在年轻时已发生。研究人员呼吁加强公共卫生措施以保护年轻人免受空气污染对神经系统的损害。...

一种脑细胞可能引起阿尔茨海默病

一项新研究发现，兴奋性神经元比抑制性神经元更容易受到异常tau蛋白累积的伤害，这为阿尔茨海默病的早期检测和靶向治疗提供了新线索。研究揭示了BAG3基因在清除异常tau蛋白中的关键作用，并指出遗传差异可能是某些神经元易感性的原因。...

《阿尔茨海默病杂志》：阿尔茨海默病血液检测获重大突破

英国卡迪夫大学等机构在《阿尔茨海默病杂志》发表研究，对292名有早期记忆缺失迹象的个体进行血液分析，发现三种与免疫炎症相关的蛋白质可作为预测阿尔茨海默病风险的生物标志物。该研究为开发简便的血液检测技术奠定了基础，有望在患者出现不可逆脑损伤前实现早期诊断和干预，对应对日益增长的阿尔茨海默病负担具有重要意义。...

基于生物芯片的新型血液检测技术或可高效检测阿尔茨海默病

科学家开发出一种基于生物芯片的新型血液检测技术，可快速检测阿尔茨海默病风险基因ApoE4。该技术3小时出结果，成本低廉，与标准方法100%一致，有望用于早期筛查和个性化治疗。...

PNAS：新型嗅觉诊断方法或能帮助早期检测阿尔茨海默病和帕金森疾病

洛克菲勒大学研究人员开发了一种新型嗅觉检测方法，通过混合多种气味分子产生“白色气味”，消除个体对特定气味敏感性的差异，提高嗅觉测试的客观性。该方法有望用于阿尔茨海默病和帕金森病的早期诊断，为神经退行性疾病的非侵入性筛查提供新工具。...