一项最新研究揭示,大脑可能存在一种固有的神经机制,导致减重后体重容易反弹。研究人员通过动物实验发现,减重期间大脑中某些神经元的活动模式会发生持久改变,使得个体对高热量食物的反应增强,并降低能量消耗。这种神经适应性变化在减重停止后依然存在,从而促使体重快速回升。该发现挑战了传统上认为体重反弹仅由意志力不足或环境因素所致的观点,为开发针对肥胖的长期有效疗法提供了新的靶点。研究强调,理解并干预这些神经适应性过程,可能是打破减重后反弹循环的关键。...
一项发表于《自然·代谢》的小鼠研究揭示了减肥药作用的新机制:激活脑干中的GIP受体可抑制食欲,而阻断下丘脑中的同一受体则通过解除对饱腹信号的抑制来减少进食。这两种相反的作用方式均能有效减重,并可与GLP-1类药物协同增强效果。该发现解释了为何GIPR激动剂和拮抗剂都能用于肥胖治疗,为设计更精准、副作用更小的联合用药方案提供了神经回路层面的新思路。研究由剑桥大学代谢科学研究所团队完成,获英国医学研究理事会和惠康基金会资助。...
一项发表于《英国医学杂志》(The BMJ)的大型研究显示,使用司美格鲁肽、替西帕肽等GLP-1受体激动剂的2型糖尿病患者,脱发风险显著高于使用SGLT-2抑制剂或DPP-4抑制剂的患者。该队列研究基于宾夕法尼亚大学卫生系统的电子健康记录,纳入数万例患者,经多因素校正后,GLP-1药物与非瘢痕性脱发的关联尤为突出。研究者指出,绝对风险仍较低,但快速减重可能通过休止期脱发、微量营养素缺乏等机制间接影响毛囊周期。这一发现为临床决策提供了重要的安全性证据,提示医患需关注这一被忽视的副作用,并强调了在减重过程中营...
一项基于大规模真实世界数据的最新研究揭示,广泛用于2型糖尿病和肥胖症治疗的GLP-1受体激动剂(如司美格鲁肽,商品名Ozempic)和GIP/GLP-1双受体激动剂(如替西帕肽,商品名Mounjaro)与一种意想不到的副作用——脱发风险增加显著相关。研究团队分析了超过100万患者的电子健康记录,发现使用这些药物的患者发生脱发的风险比未使用者高出约20%至30%,且风险在用药后3至6个月内最为突出。该发现为临床医生和患者提供了重要的用药警示,并提示需进一步探索其背后的生物学机制,可能涉及营养缺乏、快速体重下...
一项最新研究揭示了阻碍Ozempic、Wegovy和Zepbound等GLP-1受体激动剂广泛用于患者的重大经济障碍。尽管这些药物在治疗2型糖尿病和肥胖症方面显示出革命性效果,但其高昂的价格和保险覆盖不足导致大多数患者无法负担。研究指出,美国每年因这些药物未得到充分利用而产生的间接成本高达数十亿美元,包括因肥胖和糖尿病并发症导致的医疗支出增加和生产力损失。科学家呼吁政策制定者和保险公司重新评估定价策略,以扩大患者获取途径。...
斯坦福大学医学院利用人工智能技术,从天然产物中筛选出一种名为“Brumine”的化合物,它能够模拟GLP-1受体激动剂(如Ozempic)的作用,促进胰岛素分泌和体重减轻,但避免了恶心、呕吐等常见副作用。研究团队通过AI模型分析了超过100万种天然化合物,最终锁定Brumine。在动物实验中,该化合物表现出与Ozempic相当的降糖和减重效果,且未引起胃肠道不适。这一发现为开发更安全、更耐受的代谢疾病治疗药物提供了新方向。相关论文于2026年7月24日发表在《自然》杂志上。...
美国北卡罗来纳大学教堂山分校和北卡罗来纳州立大学的研究人员开发了一种新型智能贴片,装载活体β细胞,能根据血糖水平自动分泌胰岛素,避免低血糖风险。在糖尿病小鼠模型中,贴片有效降低血糖长达20小时。该技术有望替代传统胰岛素注射,提供无痛、精准的糖尿病管理方案。...
本文探讨了饮食多样性降低对肠道微生物群落多样性的影响。研究指出,现代耕种方式导致农作物多样性下降,进而影响人类饮食丰富度。健康个体拥有多样化的肠道微生物群,而2型糖尿病、肥胖等疾病与微生物多样性降低相关。肠道微生物作为内分泌器官,代谢营养素并产生信号分子,饮食改变可迅速重塑微生物组成。维持微生物多样性有助于宿主健康,未来研究将探索营养素与微生物组的互作,为个体化治疗提供依据。...
中国科学院上海生命科学研究院营养科学研究所李于研究组发现,成纤维细胞生长因子21(FGF21)通过抑制mTORC1复合体活性,改善肝脏胰岛素敏感性和葡萄糖代谢平衡。该研究为治疗胰岛素抵抗和2型糖尿病提供了新的药物靶标和理论基础。...
上海长海医院内分泌专家邹大进指出,动脉粥样硬化性心血管疾病已成为我国居民首位死亡原因,而坏胆固醇(低密度脂蛋白)是真正的元凶。他强调,血脂异常与高血压、糖尿病同等重要,但国家尚未将其纳入大病管理,导致管理短板。他建议将血脂筛查纳入公卫服务,加强糖尿病患者血脂管理,并提议对甜碳酸饮料征税以预防肥胖和糖尿病。...