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科学家鉴别出引发新生儿先天性心脏病的新发基因

一项发表于《自然·遗传学》的研究发现了引发新生儿先天性心脏病的新发基因。研究覆盖2800名患者及其父母，首次鉴别出新生突变，并发现相关基因与自闭症有关。全基因组测序或为更有效的检测方法，有助于改善疾病风险评估和临床护理。...

非洲“主食之王”圆薯基因组首次被破译

国际团队首次破译非洲主食作物圆薯的基因组序列，确定了决定雌雄异株的基因位置，为分子辅助育种和粮食安全提供关键资源。...

俄罗斯媒体:科学家破解“气味之王”榴莲的基因

据俄罗斯卫星网报道 一份发布在 自然-遗传学 Nature Genetics 杂志上的研究报告中称 科学家已经破解了榴莲基因 它的果实味道是世界上最刺激和最具争议之一 在泰国清迈夜市观光具有泰北特色的 关键词：俄罗斯媒体、气味之王...

发改委:基因检测成新经济发展重要动力

记者日前从国家发改委了解到 党的十八大以来 我国基因检测行业高速发展 具有里程碑式的意义 期间 我国基因检测技术持续取得新的突破 应用范围不断拓展 行业竞争力进一步增强 检测服务能力跃居世界前列 在政 关键词：新能源、人工智能...

霍尔等三位科学家获2017年诺贝尔生理学或医学奖

瑞典卡罗琳医学院2日在斯德哥尔摩宣布 将2017年诺贝尔生理学或医学奖授予霍尔 Jeffrey C.Hall 罗斯巴什 Michael Rosbash 和杨 Michael W. Young 以表彰他 关键词：昼夜节律、生物钟...

肾脏纤维化发生机制研究获进展

肾脏纤维化是各种原因造成肾脏损伤进入终末期的共同特征 而肾脏纤维化的进展速度决定了肾脏功能丧失的速度 延缓肾脏纤维化进展是保护肾脏功能的关键 病理情况下TGF-活化和过度生成在肾脏纤维化发生和发展中起 关键词：基因、转录因子...

贺林院士：遗传咨询在基因产业链中不可或缺

贺林院士强调遗传咨询在基因产业链中不可或缺，指出我国严重缺乏专业遗传咨询人才。美国有约4000名遗传咨询师，而我国至少需要1.2万至1.5万名，目前仅约3000人。他呼吁将遗传咨询师纳入职业大典，并看好人工智能在遗传咨询中的应用。...

中国科学家运用碱基编辑技术修正胚胎基因突变

广州中山大学的研究人员运用碱基编辑技术 base editing 纠正了组成人类基因 30 亿个密码排列中的一个错误 他们用这种方法对胚胎的基因进行改变处理 排除了可以导致 beta - 地中海贫血疾 关键词：伦理...

我国“低镉稻”培育试验获突破，含镉量下降90%

我国在低镉水稻培育上取得重大突破，通过基因组编辑技术敲除吸镉基因，使水稻含镉量下降90%以上。在土壤镉含量1.5mg/kg条件下，稻米镉含量远低于国家标准。该技术成本低、易推广，为解决镉污染粮食问题提供了新途径。...

中国科学家首次破译牡丹基因组，三项成果世界领先

2017年9月26日，中国科学家首次成功破译牡丹基因组，填补了芍药科植物基因组研究空白。研究取得了三项世界领先成果：完成牡丹基因组精细图绘制，注释65,898个基因，构建基因组及表型数据库。该成果为牡丹分子育种、品种保护和产业化发展提供了重要支撑。...