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利用重编程可将一种神经元变成另一种神经元

哈佛大学干细胞生物学家通过活小鼠实验证明，神经元可通过直接谱系重编程改变身份，将胼胝体投射神经元转化为皮质脊髓运动神经元。该发现挑战了神经元不可改变的传统观点，为治疗神经退行性疾病如ALS提供了新思路。研究使用转录因子Fezf2实现重编程，目前正探索其生理机制。...

美科学家拟克隆3万年前已灭绝的尼安德特人

美国哈佛大学医学院遗传学家乔治·丘奇提出克隆已灭绝的尼安德特人，认为其智商可能高于现代人类。他计划从骨骼化石中提取DNA，通过合成基因组和干细胞技术，并寻找代孕母亲来实现这一目标。尽管面临伦理和技术挑战，丘奇认为克隆尼安德特人可增加人类多样性，降低单一文明风险。该计划引发科学界和公众广泛讨论。...

CRISPR基因编辑技术：精准修剪DNA，为艾滋病治愈带来新希望

2012年发现的CRISPR-Cas9技术通过精准切割DNA，为遗传病和艾滋病治疗带来革命性希望。本文回顾了该技术从细菌免疫系统到人体细胞应用的历程，并更新了2020年诺贝尔奖、首个获批疗法以及艾滋病治愈研究的最新进展。CRISPR凭借简便、高效、低成本的优势，正推动基因治疗进入临床时代。...

《自然》新研究反驳iPSCs易引发免疫反应的观点

日本研究人员在《自然》杂志上发表新研究，反驳了诱导多能干细胞（iPSCs）易引发免疫反应的观点。他们将iPSCs注入基因相同的小鼠胚胎形成嵌合体，再移植组织，未观察到免疫排斥。这与2011年加州大学的研究结论相矛盾，后者认为iPSCs移植会触发免疫攻击。新研究为iPSCs在再生医学中的应用提供了新希望，但争议尚未完全解决。...

两种蛋白在细胞内可形成自噬体细胞器

斯克里普斯研究所的科学家发现ATG12和ATG5蛋白在细胞内形成自噬体细胞器，对维持细胞健康至关重要。该研究利用X射线晶体学解析了蛋白复合物的结构，揭示了其促进LC3脂质化的机制，为开发抑制自噬体形成的抗癌药物提供了新方向。...

日本基因疗法成功治疗遗传性眼疾视网膜色素变性

日本大阪大学蛋白质研究所利用基因疗法，在治疗遗传性眼疾视网膜色素变性的实验中取得成功。该研究通过将正常Crx基因植入缺乏该基因的实验鼠体内，成功恢复了视觉细胞和视网膜功能，为未来人类基因治疗提供了重要基础。...

蛋白质工程：跨学科研究揭示神奇面纱

蛋白质工程作为第二代基因工程，在医疗、工业、农业等领域展现出巨大潜力。北京大学昌增益教授指出，尽管蛋白质基础研究已有长足进步，但对蛋白质功能机制的认知仍有限。跨学科研究将为蛋白质工程带来新理论和方法，推动其深入发展。...

科学家揭示造血干细胞主控因子miR-126

加拿大和意大利的研究人员发现人类造血干细胞的主控基因miR-126，通过操纵其水平可扩增干细胞而不改变其身份，为临床应用提供新途径。该研究发表在《细胞干细胞》杂志上，由John Dick和Luigi Naldini领导，揭示了非编码RNA在干细胞调控中的新机制。...

干细胞将给新药研发带来变革

本文探讨了诱导多能干细胞（iPSC）在新药研发中的变革性应用。iPSC由皮肤细胞重编程而来，避免了伦理争议。制药公司如阿斯利康和葛兰素史克利用iPSC分化细胞进行药物毒性测试和疾病模型研究，以降低临床试验失败率。哈佛大学George Daley博士建立的疾病干细胞系为研究遗传疾病提供了新工具。iPSC的应用已超越再生医学，展现出在药物发现中的巨大潜力。...

《自然》新研究再掀iPSC免疫原性争议

日本科学家在《自然》杂志发表新研究，利用重编程小鼠干细胞生成皮肤和骨髓，移植到基因相同小鼠体内后未引发强烈免疫反应，为iPSCs的临床应用带来希望。该结果与2011年一项发现iPSCs可能被免疫排斥的研究相矛盾。专家指出，技术差异可能是导致矛盾的原因，iPSC分化产物的免疫原性争议仍将持续。...