加拿大渥太华大学研究团队在《Neuron》发表突破性成果,揭示了脑血管内皮细胞功能障碍在自闭症谱系障碍中的关键致病机制。在16p11.2微缺失自闭症小鼠模型中,内皮细胞因ATP耗竭导致P2Y2受体...
一项追踪瑞典370万新生儿、跨越三十年的全国性队列研究发现,先天性TORCH感染使自闭症风险增加约三倍,智力障碍风险增加逾七倍,重度智力障碍风险高达30倍。约五分之一的感染患儿日后被...
冷泉港实验室研究发现,孕期母体免疫激活(MIA)会导致胎儿出现类似孤独症的发育障碍,且具有明显的性别偏向。研究锁定胚胎发育第12.5天为关键窗口期,发现母体炎症损伤了雄性胎儿的胎...
一项对17种遗传系小鼠逾千个脑转录组的分析发现,1200多种自闭症风险基因突变在前额叶皮层汇聚成两种截然相反的分子状态。这两种状态在突触功能和基因调控活动上呈现相反模式,并对实验...
美国政府自闭症研究资助咨询机构IACC采纳新战略计划,其主席Sylvia Fogel博士在访谈中详细阐述了这一转变。新计划将减少对遗传学研究的侧重,转而呼吁更多关注环境因素、自闭症倒退现象的...
一项最新研究发现,对日常刺激(如衣物触感、环境噪音)的强烈负面反应,即感觉过敏反应,与自闭症和焦虑症存在独特关联,而非注意力缺陷多动障碍(ADHD)等其他神经精神疾病。研究团...
自闭症研究面临诸多候选基因稀有性挑战。两项最新预印本研究提出创新策略。一项研究通过整合既往数据构建类器官模型图谱,并运用预测模型探索基因扰动对发育通路的影响,旨在优先筛选...
挪威MoBa队列研究发布两项重要成果。一项利用母-父-子三人组数据,深入解析了遗传因素对儿童身高、教育成就、抑郁症和睡眠行为的直接与间接影响,有效区分基因与环境作用。另一项聚焦自...
索尔克研究所研究发现,孕期母体免疫激活(MIA)通过改变胎儿大脑额叶皮层细胞的表观遗传,特别是甲基化模式,阻碍转录因子Tbr1结合,进而破坏深层神经元的正常发育。这种表观遗传改变...
一项最新研究揭示,孕期母体免疫激活(MIA)是导致胎儿大脑发育异常并增加神经发育障碍(如自闭症)风险的关键生物学机制。美国索尔克研究所的科学家通过分析小鼠胎儿前额叶皮层细胞的...