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美国疾病控制与预防中心（CDC）与食品药品监督管理局（FDA）近日联合确认，马萨诸塞州新英格兰化合中心（NECC）生产的部分批次类固醇药物是真菌性脑膜炎疫情的致病源之一。该疫情自2012年9月爆发以来，已导致多州感染和死亡病例。

CDC表示，此次疫情主要由嘴突脐孢菌（Exserohilum rostratum）引起，这是一种环境中常见的真菌，通常不具传染性，但通过受污染的注射剂进入中枢神经系统后可引发严重炎症。实验室检测证实，NECC生产的一个批次类固醇受到该真菌污染。此外，另有两批产品仍在检测中。

截至2012年10月17日，美国已有47例实验室确诊真菌性脑膜炎病例，其中45例由嘴突脐孢菌引起，另两例分别由曲霉菌（Aspergillus）和枝孢菌（Cladosporium）感染所致。这些真菌通常不引起脑膜炎，但在免疫抑制或直接注射污染药物的情况下可致病。

疫情已导致20人死亡，涉及23个州，约1.4万人曾注射NECC生产的受污染类固醇。类固醇通常用于治疗背痛和关节炎症，通过硬膜外注射给药，若药物被污染，真菌可直接进入脑脊液，引发脑膜炎症。

真菌性脑膜炎起病缓慢，症状包括低热、头痛、呕吐、情绪淡漠和肌肉痉挛。若不及时治疗，可导致永久性脑损伤或死亡。治疗通常使用抗真菌药物如伏立康唑（voriconazole）或两性霉素B（amphotericin B），但需长期用药并监测副作用。

此次事件凸显了药品生产质量控制的重要性，特别是无菌注射剂的生产。CDC建议医疗机构立即停用NECC所有产品，并对已注射患者进行随访监测。