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在干细胞生产过程中，多种分子信号通过基因调控通路参与其中。这些信号在特定时刻被激活，并在一定时间内保持活性。当这些信号被关闭后，干细胞便开始分化。巴塞罗那医学研究所医院干细胞与癌症研究小组协调员Anna Bigas解释道：“我们发现参与大多数组织发育的Notch蛋白负责激活基因GATA2，而GATA2是产生造血干细胞所必需的。同时，Notch蛋白还诱导其阻遏物HES-1的表达。”研究人员证实，这种调控通路允许GATA2有限产生，这是造血干细胞生成的关键。

在这项研究中，研究人员鉴定出调控小鼠胚胎造血干细胞中基因GATA2的机制。他们进一步确定了调控该基因的DNA序列，即Notch蛋白和阻遏物HES-1结合的GATA2序列。在这些序列中引入几个突变后，他们观察到：如果Notch蛋白不结合GATA2，该基因不会被激活；而如果阻遏物HES-1不结合该基因，则GATA2蛋白会过量产生。他们还证实，剔除HES-1的胚胎由于过量产生GATA2蛋白，可能无法产生功能性造血干细胞。