生物行移动版

日本科学家通过小鼠实验发现，大脑蛛网膜分泌的荷尔蒙“前列腺素D2”（PGD2）能够促进睡眠，但其催眠作用依赖于大脑表层的特定蛋白质受体。研究团队通过切断PGD2与受体的联系，成功缩短了小鼠的睡眠时间。这一发现为开发新型抗嗜睡药物提供了重要线索。

据日本《每日新闻》报道，PGD2存在于大脑蛛网膜与脑体之间流动的脑脊髓中。大阪生物科学研究所的研究小组通过小鼠实验证实，将PGD2注入小鼠脑内后，大脑表层的蛋白质受体被激活，进而产生一种神经传导物质，该物质能够引发睡眠欲望。通过阻断这一信号通路，可以显著减少睡眠时间。

该研究不仅揭示了睡眠调控的分子机制，还为治疗嗜睡症或调整睡眠节律提供了潜在靶点。未来，基于PGD2受体的药物有望帮助需要保持清醒的人群，如夜班工作者或长途司机。