生物行移动版

来自波士顿多家研究机构的科学家最近开发出一项利用干细胞递送抗炎症药物的新技术。来自布莱根妇女医院、哈佛干细胞研究所（HSCI）、麻省理工学院（MIT）和麻省总医院的研究人员将修饰过的RNA导入间充质干细胞中，使其能够靶向炎症部位并释放抗炎症因子白细胞介素-10。与传统的DNA修饰不同，该方法使用信使RNA（mRNA）进行修饰，保留了干细胞的原始基因组，从而提高了治疗的安全性。在小鼠模型中，该治疗成功减轻了肿胀。这项概念验证研究发表在著名期刊《Blood》上。

该技术的一个关键挑战是让干细胞在血液中存活足够长的时间以到达炎症组织并发挥治疗作用。研究人员通过快速将细胞直接靶向炎症组织，并寻找延长细胞寿命的方法，使治疗更具可行性。HSCI的资深作者Jeffrey Karp表示：“如果你把细胞想象成药物工厂，我们正在做的是将基于细胞的药物工厂靶向受损或病变组织，在那里细胞可以产生足够高水平的药物以产生治疗效果。”共同第一作者Oren Levy补充道：“这为将信使RNA转染细胞群作为下一代临床治疗手段打开了大门，因为它规避了生物制剂在递送方面遇到的一些挑战。”