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对于不患有糖尿病的肥胖成年人，每周一次的在研药物Survodutide——一种胰高血糖素受体（GCGR）和胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）双重激动剂——与安慰剂相比，能更显著地降低体重。根据发表在《自然-医学》杂志上的II期临床试验结果，在45周时，接受Survodutide（最高剂量3.6毫克，皮下注射，每周一次）治疗的肥胖参与者，其体重平均下降了15-20%，而安慰剂组仅下降了2-5%。此外，与安慰剂组相比，Survodutide组中体重下降至少5%、10%和15% 的参与者比例也显著更高。常见的不良事件包括：恶心（30-50%）、腹泻（20-40%）、呕吐（10-20%）和便秘（10-20%），这些副作用多为轻至中度。作者建议，Survodutide可作为肥胖症患者的一种潜在治疗方法。

肥胖症

肥胖症（BMI≥30 kg/m²）影响着美国约40-45% 的成年人。肥胖与2型糖尿病、心血管疾病和某些癌症（如乳腺癌、结直肠癌）的风险增加有关。目前，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准几种胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）激动剂（如司美鲁肽（Semaglutide）、利拉鲁肽（Liraglutide））用于治疗肥胖症。

Survodutide

Survodutide是一种在研的胰高血糖素受体（GCGR）和GLP-1R双重激动剂。同时激活GLP-1R和GCGR被认为可通过增强饱腹感（通过GLP-1R）和增加能量消耗（通过GCGR）来产生更大的减重效果。

主要发现

1. 体重下降

在45周时，接受最高剂量Survodutide（3.6毫克，每周一次）治疗的肥胖参与者，其体重平均下降了15-20%，而安慰剂组仅下降了2-5%。

2. 减重达标率

与安慰剂组相比，Survodutide组中体重下降至少5%、10%和15% 的参与者比例也显著更高。

临床意义

1. 肥胖症治疗

Survodutide可作为肥胖症患者的一种潜在治疗方法。

2. 2型糖尿病

Survodutide目前也正在2型糖尿病患者中进行试验。

未来方向

1. III期试验：在肥胖症患者中开展Survodutide的III期临床试验。

2. 长期安全性：研究Survodutide的长期安全性（>1年）。

3. 心血管结局：研究Survodutide对心血管结局（如心肌梗死、卒中）的影响。

结论

这项发表在《自然-医学》杂志上的II期临床试验发现，每周一次的Survodutide（3.6毫克）与肥胖参与者体重下降15-20%相关。 Survodutide可作为肥胖症患者的一种潜在治疗方法。