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日本厚生劳动省日前制定了一份干细胞临床应用安全标准，要求对诱导多功能干细胞（iPS细胞）和胚胎干细胞用于临床治疗和研究，进行一系列安全性审查。该标准旨在确保干细胞疗法的安全性，防止因细胞异常导致的癌变风险。

在2014年起实施的日本《再生医疗安全性确保法》中，使用iPS细胞和胚胎干细胞的治疗和研究被划分为危险性最高的“第一类”，在实施相关治疗和研究时，研究人员需要接受一个专门委员会的审查。但由于缺乏关于这些干细胞安全性的具体标准，审查过程可能出现混乱。新标准的出台填补了这一空白，为审查提供了明确依据。

根据最新制定的安全标准，在利用iPS细胞等培养用于移植的细胞时，研究人员需要调查分化后细胞的染色体数量和形态，以及和癌变有关的600多个基因是否异常。此外，在进行人体移植前，还必须开展动物实验以确认细胞是否有癌变风险。这些措施旨在从源头上降低干细胞治疗的安全隐患。

干细胞研究在再生医疗领域备受期待，但安全性问题也日益成为这一领域的热点课题。以iPS细胞为例，这种细胞可以分化为特定细胞后用于移植治疗，但如果移植了尚未分化的iPS细胞，或iPS细胞本身存在基因异常，那么移植后的细胞就会存在癌变的风险。因此，严格的安全性审查对于推动干细胞临床应用的健康发展至关重要。