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我国仿制药占比高达96%，新药市场长期被国际大型制药公司垄断；近年来我国上市及申报的新药基本都是在已有靶点上进行跟踪创新，缺乏原创性突破；价格和招标政策依然是制约我国新药创新的主要障碍之一。日前，在中国药科大学主办的“第二届药学前沿高峰论坛”上，桑国卫院士、陈凯先院士、王广基院士等专家呼吁，国家应借鉴国际经验，不断推出促进创新药物研发的新优势政策，以缩小与发达国家的差距。

“今年是中国创新药元年，”陈凯先院士指出，“各种先进的生物技术，如基因编辑技术、肿瘤免疫疗法、3D打印技术、癌症快速检测技术等，正引领新药开发。个性化药物和靶点药物仍处于开发阶段，个性化医学背景下出现了第三种药物研发模式——‘疾病分子型药物’。”因此，陈凯先建议国家监督部门加强审批流程，逐步增加研发投入，增强创新自信，加大政府投入，针对不同创新主体营造优良的创新生态，改革和完善药品监管体系，掌握核心技术。

“由于创新药研发是高投入、高风险、长周期的高技术产业，良好的政策环境和制度安排是持续创新的重要保障。”桑国卫院士介绍说，美国自上世纪九十年代以来，先后发布了《处方药使用者付费法案》《关键路径》《食品药品监督管理局安全及创新方案》和《药品价格竞争和专利期恢复法案》等政策，这些政策不仅大大缩短了新药审批时间，还给予专利药5年的市场独占期，有效激励了创新。

“创新药物的研发，本质上是政策环境的竞争，是制度的竞争。”桑国卫院士强调，对比美国的机制，我国在创新药的审理审批和优待政策方面仍有完善空间。他提出，我国应不断推出促进药物创新研发的新优势政策，重点在宏观经济和产业政策、科技政策、注册监管政策、财税金融政策等方面下功夫，以缩小与发达国家的差距，甚至实现在重点领域的弯道超车。