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近年来，中国生物制药行业取得了显著进展，国产抗癌药和创新生物药不仅在国内市场崭露头角，还开始走向国际舞台。本文以PD-1单抗药物和康柏西普为例，探讨中国生物药的发展现状、国际竞争力以及科学家回国创业的浪潮。

国产PD-1药物：降低治疗成本，惠及更多患者

在北京军事医学科学院附属医院（307医院），约六分之一的消化肿瘤患者正在接受PD-1单抗药物的临床试验。这些患者大多无法通过手术、化疗等传统手段治疗，癌症已成为绝症。PD-1单抗药物是他们唯一的希望。在美国，使用PD-1药物治疗肺癌、黑色素瘤等，年费用约20万美元。而国产PD-1药物若成功上市，年治疗费用有望从上百万元降至十万元左右，使更多中国患者受益。

康柏西普：治疗黄斑变性的国产创新药

黄斑变性是一种常见眼底病，老年黄斑变性曾被视为“不死的绝症”。2005年，美国教授发现雷珠单抗可治疗黄斑变性，但价格昂贵。2014年，国产康柏西普上市，疗效匹敌国外同类药物，年治疗费用从十万元降至三万元，每年约6000名患者接受治疗。

中国药参与全球竞争，科学家争相回国创业

信达生物制药（苏州）有限公司研发的PD-1单抗药物已授权给全球500强药企礼来，成为首个卖出国际价格的中国生物药。公司创始人俞德超表示，希望首款PD-1药物在明年底后年初上市。通常生物药从研发到上市需十年，而信达力争缩短至七八年，以更快惠及患者并为企业提供资金。

俞德超：从科学家到企业家

俞德超是中组部国家特聘专家，2013年当选“国家生命科学领域最具影响力的海归人才”。他拥有61项发明专利（38项美国专利），发明了全球首个抗肿瘤病毒类药物“安柯瑞”和国产单抗类药物“康柏西普”。2011年创办信达生物，致力于让中国百姓用上高质量生物药并走向国际市场。

孙左宇：从修美乐到信达

美国布兰迪斯大学生物化学博士孙左宇，曾是全球药王修美乐研发团队核心负责人。2012年加入信达，负责质量系统，助力中国生物药质量体系建设。

布莱克：看好中国生物制药前景

信达生物副总裁布莱克曾在美国药企负责中国市场，2016年加入信达。他认为中国是全球生物制药行业发展最快的地方，希望利用其十年中国市场经验推动信达国际化。

陈炳良：动物实验专家助力研发

陈炳良博士在美国获得博士学位后从事生物医药工作，2016年加入信达，负责组建动物实验模型。他感慨国内生物制药研发速度之快。

中国生物药走出国门：与礼来达成战略合作

2015年，信达生物与美国礼来公司达成战略合作，获得总额超过33亿美元的里程碑付款。这是中国制药企业首次与全球500强企业在高端生物药研发、注册、生产到销售全面合作，标志着中国高端生物药有望走出国门，惠及全球患者。

俞德超：让中国百姓用上高质量的生物药，还有机会可能到国外市场去竞争。这是信达成立之初就定下来做的两个重要的发展战略。

让世界看到中国生物制药的力量。