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近日，神经病学领域权威期刊《Neurology》上发表了一项研究，研究人员通过深入的蛋白质组学分析，旨在确定特发性REM睡眠行为障碍（RBD）的循环生物标志物特征，为潜在的致病机制及α-突触核蛋白相关的神经退行性过程提供新见解。

研究团队对9例特发性RBD患者和10例健康对照者的血清样本进行了全面的液相色谱-质谱（LC-MS/MS）蛋白质组学分析，并采用系统生物学方法分析数据，以识别RBD患者中改变的代谢通路。

研究人员共鉴定了259种蛋白质，其中11种在RBD患者中表达水平显著改变。血清多巴胺β-羟化酶（DBH）和维生素D结合蛋白（GC）的显著降低，分别与去甲肾上腺素能和多巴胺能系统的改变相一致。其他改变的蛋白质谱表明，免疫、炎症、补体和凝血系统也在RBD的病理生理学中发挥作用。

该研究结果揭示了RBD发病机制中涉及的蛋白质特征谱、分子通路、机制及其临床表现。这些发现为更准确、及时地诊断和确定RBD开辟了新途径，可能最终转化为具有疾病调节作用的新治疗策略。但需要进一步评估已确定的标志物，以确认其诊断价值和指导临床决策的潜力。