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瑞典卡罗林斯卡医学院的最新研究发现，心脏和肌肉中的血管能够主动调节脂肪酸的摄入，这一机制对理解Ⅱ型糖尿病等代谢疾病具有重要意义。研究团队通过小鼠实验，揭示了VEGF-B蛋白质作为关键信号分子，控制血管壁中脂肪酸转运蛋白（FATPs）的数量，从而影响脂肪进入肌肉和心脏的效率。

当FATPs增多时，脂肪酸的摄入显著增加；而缺乏VEGF-B受体的小鼠，其肌肉和心脏中的脂肪摄入减少，全身脂肪积累也相应降低。项目负责人乌尔夫·埃里克松教授指出，肌肉中脂肪过度积累是导致胰岛素抵抗和Ⅱ型糖尿病的重要原因，因此这一发现为代谢疾病治疗提供了新靶点。

研究团队下一步计划探索如何通过调节VEGF-B信号来影响胰岛素功能，并尝试降低糖尿病小鼠的血糖水平。该成果已发表于《自然》杂志。