医学进展 为临床研究拴上伦理“枷锁”:深圳首个市级生物医学伦理审查委员会成立
深圳市首个市级生物医学伦理审查委员会正式成立,旨在规范临床研究伦理审查,保护受试者权益。该委员会将制定伦理审查规范和技术标准,推动临床研究透明可控,促进生命健康领域创新发展。...
深圳市首个市级生物医学伦理审查委员会正式成立,旨在规范临床研究伦理审查,保护受试者权益。该委员会将制定伦理审查规范和技术标准,推动临床研究透明可控,促进生命健康领域创新发展。...
前言不久前CDE公布了 2016年度药品审评报告 与此同时 CFDA对在中国进行的国际多中心临床试验药物出台新政 旨在缩短新药在境内外上市的时间间隔 鉴于对国内IND到NDA阶段的临床药物信息缺乏统计 关键词:病毒感染、制剂...
精准医疗是根据疾病的根本原因,通过基因组、蛋白质组等生物技术与医学技术制定个性化的精确治疗方案。近年来,基因治疗和基因编辑技术取得了显著进展,为精准医疗的发展提供了有力支持。然而,精准医疗仍面临诸多挑战,如高昂的费用、患者数据隐私的保护与监管等。...
中国科学院广州地球化学研究所王新明课题组通过全国12站点观测,发现秋冬季萜烯类二次有机气溶胶(SOA)升高与生物质燃烧排放密切相关,挑战了传统认为萜烯SOA仅来自自然源的观点。研究指出,现有MEGAN模型低估了秋冬季生物质燃烧的贡献,为评估SOA气候环境效应提供了新依据。...
南京医科大学附属常州二院张倩博士团队研究发现,原花青素通过调节Nrf2-iNOS-HDAC2轴,恢复难治性哮喘对激素的敏感性,初步临床辅助治疗显示良好效果。该研究为难治性哮喘治疗提供了新思路,有望降低医疗成本。...
本文介绍了免疫PET(immunoPET)技术在癌症研究中的应用。该技术利用放射性标记的抗体进行正电子发射断层扫描,实现全身肿瘤的可视化。文章详细阐述了immunoPET在药物开发、治疗监测和免疫治疗中的关键作用,包括评估药物体内分布、预测治疗响应、追踪免疫细胞等。同时,探讨了加速成像的策略,如微型抗体和两步法。immunoPET为精准医疗提供了有力工具,有望改善癌症患者的诊疗效果。...
中国科学院昆明植物研究所许建初团队在垃圾堆中发现一种能高效降解聚氨酯塑料的真菌——塔宾曲霉菌。该真菌通过分泌酶破坏塑料化学键,两周内可见降解,两个月后塑料基本消失。这一发现为塑料污染治理提供了新思路,有望应用于垃圾填埋场加速塑料降解。...
2017年3月17日,农村中心组织专家对“十二五”863计划现代农业技术领域“动植物生物反应器”主题项目到期课题进行验收。项目建立了乳腺生物反应器、水稻胚乳生物反应器等平台,研制了蚕蛹口服蛋白药物,开发了植物油体表达体系等,建设了重组蛋白药物与疫苗生产基地,为生物技术产业化奠定基础。...
本文探讨了临床试验数据共享与研究者权益之间的冲突。以SPRINT血压试验为例,NIH和《新英格兰医学期刊》提前公开数据举办竞赛,导致原研究团队约20篇论文面临被抢发的风险。支持者认为数据开放能加速科学发现,而研究者则担忧投入与回报失衡。文章分析了竞赛中的多项发现,并指出公开数据可能带来的机遇与挑战。...
普华永道 HRI 机构预测,未来医疗行业将呈现十大热门趋势,包括人工智能、远程医疗、医疗机器人、虚拟现实、新一代测序等技术的广泛应用,这些技术将推动医疗行业的现代化与便捷化,同时优化患者的就医体验。...
2006年 卡尔 科赫在工伤事故中被烧伤后留下慢性...
由人工智能驱动的聊天机器人在回答普通用户的...
在澳大利亚昆士兰州,一位园艺师通过公民科学...
伦敦国王学院研究团队在《前沿科学》发表专家...
特朗普签署行政命令,旨在加速迷幻药在精神健...
本文深入探讨了学术网站访问受阻对全球科研协...