本研究通过计算模型与实验数据结合，发现行为时间尺度突触可塑性（BTSP）而非经典的脉冲时序依赖可塑性（STDP）是驱动海马位置场漂移的主要规则。BTSP在新环境中触发概率高（约1-3%的lap），随后衰减，但持续驱动群体水平表征漂移。CA3区也存在BTSP，但频率更低且主要改变放电率而非位置场中心。该发现挑战了STDP作为学习通用规则的地位，强调了秒级时间整合在学习中的重要性。...
本研究通过大规模单神经元投射组学技术，绘制了雄性小鼠中超过7,000个下丘脑肽能神经元的全脑投射图谱，鉴定出2个主要类别和31种投射类型。研究发现这些神经元具有长程轴突侧支，可同时调控多个脑区，并揭示了投射的拓扑组织和模块化亚网络。该成果为理解下丘脑协调本能行为和生理稳态的神经环路机制提供了高清结构基础，相关数据集已公开，对神经科学研究和疾病靶点发现具有重要价值。...
最新研究利用双光子钙成像技术，在蝙蝠下丘中发现神经元对社交叫声和导航叫声具有高度选择性，并在空间上形成聚类。这一发现表明，皮层下结构在早期听觉阶段即可进行复杂声音分类，挑战了传统层级处理观点，为理解听觉障碍提供了新视角。...
本研究通过单细胞多组学技术比较小鼠嗅皮层与新皮层，发现嗅皮层在细胞类型组织上呈现连续谱而非离散集群，保留了大量未成熟神经元，并具有与爬行类和两栖类皮层神经元相似的古老分子特征。研究挑战了“结构简单即分子原始”的观念，提出了古皮层作为进化锚点的新框架，为理解皮层进化、区域特化和神经可塑性提供了新见解。...
一项发表于《Nature Neuroscience》的研究通过整合七个独立数据集的多模态数据，揭示了全脑fMRI信号本质上是自主神经系统驱动的觉醒响应，而非单纯的噪声。该研究识别出一个统一的“脑-体共变模式”，与心率、呼吸、皮肤电导等外周信号及EEG功率低频波动同步，且独立于呼吸引起的CO₂变化。这一发现挑战了传统fMRI预处理中去除全脑信号的做法，为研究脑-体交互、觉醒动力学及精神疾病生物标志物提供了新视角。...
一项发表于《自然·神经科学》的研究揭示了小鼠压后皮层通过循环神经动力学实现空间推理的机制。研究团队设计了一项基于地标识别的任务，发现压后皮层神经元编码假设和位置信息，并通过低维动力学形成多种假设状态。循环神经网络模型复现了这些特征，表明内部假设与感觉输入的相互作用是复杂认知推理的基础。该发现为理解大脑的推理机制和开发新型人工智能提供了重要启示。...
一项发表于Nature Neuroscience的研究，通过小鼠巴甫洛夫条件反射任务，揭示了前瞻性偶然性在关联学习中的核心作用。研究发现，当额外奖励随机出现时，条件刺激诱发的多巴胺反应降低，而线索奖励则无此效应。传统模型无法解释，但时序差分学习模型通过构建时间结构内部模型成功预测了行为和神经信号。该研究为理解奖赏预测和偶然性检测提供了新框架，对计算精神病学和人工智能有重要启示。...
一项发表于《自然·神经科学》的研究利用斑马鱼模型，结合药理学、遗传学、功能成像和光遗传学，揭示了代谢型谷氨酸受体5（mGluR5）在介导神经元活动依赖性髓鞘生长中的关键作用。研究发现，mGluR5的药理学抑制和激活分别损害和促进髓鞘延长，而不影响少突胶质细胞谱系的其他方面。功能成像和光遗传学刺激表明，mGluR5介导髓鞘中活动驱动的高幅钙瞬变。长期刺激神经元活动以mGluR5依赖性方式驱动髓鞘延长。这些数据确定了mGluR5作为体内神经元活动影响少突胶质细胞髓鞘形成的介导因子，为理解髓鞘可塑性提供了新机制...
本文挑战了小胶质细胞研究中流行的离散亚型分类范式，主张采用动态、多模态的连续谱模型。作者指出，单细胞测序产生的许多亚群可能源于过度聚类，小胶质细胞状态本质上是连续的，由年龄和分子背景决定。该框架整合转录组、表观组等多模态数据，旨在更准确地描述小胶质细胞的可塑性，并对疾病模型、药物开发和生物标志物研究具有重要启示。...
本研究利用颅内电刺激结合电生理记录技术，对27名耐药性癫痫患者的4864个脑区位点进行系统性单脉冲电刺激与响应记录，成功绘制出人类丘脑-皮层的电生理因果连接图谱。研究发现丘脑刺激可诱发特异性延迟theta振荡，揭示了丘脑-皮层连接的方向性不对称，并验证了经典通路及发现新连接。该图谱为理解人脑功能架构、优化深部脑刺激治疗及开发计算模型提供了重要数据资源。...
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一项发表在《自然》杂志上的最新研究，为大脑...
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