疾病诊疗 / 神经系统疾病 / 多发性硬化与脱髓鞘疾病

多发性硬化与脱髓鞘疾病 同济大学研究团队揭示G蛋白偶联受体在多发性硬化中的关键作用

同济大学研究团队发现G蛋白偶联受体A2B腺苷受体在多发性硬化动物模型中表达显著提高，阻断其信号转导可有效抑制疾病进程，揭示了A2BAR作为自身免疫性疾病新药靶点的潜力。...

2012-12-19 17:59:36 210 0

多发性硬化与脱髓鞘疾病 同济大学-上海药物所联合发现自身免疫病相关新药物作用靶点

同济大学与上海药物研究所联合研究发现，G蛋白偶联受体A2B腺苷受体（A2BAR）在多发性硬化动物模型中表达显著提高，阻断其信号转导可有效抑制疾病进程。机制上，A2BAR通过激活PLC-PKC及p38 MAPK通路刺激树突状细胞分泌IL-6，进而促进T细胞分化。该研究为自身免疫性疾病药物开发提供了新靶点。...

2012-12-18 11:05:39 251 0

多发性硬化与脱髓鞘疾病 Nature Commun：触发多发性硬化症神经损伤的机制

2012年11月28日讯生物谷BIOON --近日研究人员利用高分辨率的实时图像在小鼠多发性硬化症的早期阶段揭示了神经是如何损坏的研究结果表明关键步骤发生于当血纤维蛋白原凝血蛋白渗漏进入中关键词：Nature、神经系统...

2012-12-04 20:14:42 174 0

多发性硬化与脱髓鞘疾病 Nat Neurosci：髓鞘生成减少导致多发性硬化症

2012年11月28日讯生物谷BIOON --一项研究发表在Nature Neuroscience杂志上的最近研究证实保护神经纤维的髓鞘生成减少后能导致如多发性硬化症等疾病主要研究人员Patri 关键词：神经元、胶质细胞...

2012-12-04 20:14:07 107 0

多发性硬化与脱髓鞘疾病 JCI：血脑屏障的免疫交换或助力多发性硬化症研究

加州大学研究人员通过分析多发性硬化症患者的DNA序列，发现了一种“免疫交换”机制，使致病B细胞能在大脑与血液间移动。该发现有助于开发更精准的诊断和治疗方法，为理解多发性硬化症的发病机制提供了新视角。...

2012-11-30 17:07:27 175 0

多发性硬化与脱髓鞘疾病 Scientific Reports：新研究加深对多发性硬化症的理解

在一项新的研究中包括来自加拿大西蒙弗雷泽大学的两位研究人员在内的5名科学家发现我们30 多发性硬化症 Multiple Sclerosis MS 遗传易感性能够用我们基因组上的475806个基因变? 关键词：DNA、染色体...

2012-11-02 16:44:03 220 0

多发性硬化与脱髓鞘疾病 Sci Transl Med：人神经干细胞研究为致命脑部疾病治疗带来新希望

俄勒冈健康科学大学的研究人员证明，人神经干细胞HuCNS-SCs能在髓鞘缺失小鼠中存活并生成功能性髓鞘，为治疗多发性硬化症等致命脑部疾病带来新希望。研究利用MRI技术追踪移植的髓鞘，证实干细胞在老年动物体内也能有效发挥作用。...

2012-10-12 16:58:53 171 0

多发性硬化与脱髓鞘疾病 前列环素可助多发性硬化症受损神经再生

日本科学技术振兴机构和大阪大学宣布大阪大学研究人员发现罹患多发性硬化症的小鼠血管释放的前列环素可提高因病受损的脑和脊髓部位神经的再生能力并在实验中通过增强前列环素的作用改善了小鼠的症状日本科学关键词：神经再生、轴突...

2012-10-10 11:04:08 193 0

多发性硬化与脱髓鞘疾病 PNAS：黑猩猩与人类髓磷脂发育差异揭示精神疾病根源

美国研究人员发现黑猩猩与人类髓磷脂发育速率存在显著差异，这可能解释人类精神障碍高发的原因。髓磷脂作为神经元的绝缘脂质，其异常与多发性硬化症及精神分裂症等疾病相关。研究分析了20只黑猩猩大脑，证实其髓鞘发育模式与其他灵长类相似，而与人类不同，为精神疾病的进化起源提供了新见解。...

2012-09-27 17:05:08 107 0

多发性硬化与脱髓鞘疾病 基因治疗可缓解动脉粥样硬化症状与进程

研究人员的新发现 microRNA-145基因治疗可以显著缓解小鼠动脉粥样硬化症状和进程动脉粥样硬化又称为动脉硬化是由于脂肪胆固醇等物质堆积在动脉壁上逐渐形成动脉硬化斑块动脉粥样硬化在加拿...

2012-09-17 12:11:26 182 0

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