一项最新研究发现，一种能够干扰细胞骨架的分子ML-7可以杀死癌细胞并抑制肿瘤生长，为癌症药物研发提供了新方向。该研究成果发表于《European Journal of Cancer》。

尽管肿瘤的生长和转移高度依赖细胞骨架的快速重组，但细胞骨架尚未成为癌症治疗的主要靶点。该研究的主要作者、芝加哥伊利诺斯大学生物物理与生理学系的Primal de Lanerolle教授指出，ML-7通过抑制肌球蛋白轻链激酶（MLCK），破坏细胞骨架的结构和动力学，从而在胸腺癌和前列腺癌细胞系中诱导细胞凋亡。此外，ML-7与化疗药物依托泊苷联用，可显著增强后者的抗癌效力。

在动物模型中，ML-7单独使用可抑制乳腺癌和前列腺癌肿瘤生长；与依托泊苷联用时，乳腺癌肿瘤体积减少88.5%，前列腺癌减少79.1%。依托泊苷常伴有副作用，而ML-7的加入允许降低其剂量而不损失疗效，具有重要临床意义。de Lanerolle表示：“ML-7似乎具有持久性，且无明显毒副作用。”

该研究为肿瘤治疗开辟了新靶点。de Lanerolle强调：“我们的研究支持细胞骨架是细胞生死的关键决定因素，破坏细胞骨架可能是诱导癌细胞程序性死亡的有效策略。”目前，研究者正计划测试ML-7的毒性，并开展临床前动物实验。尽管仅有少数候选药物能进入临床试验，但这一发现为癌症治疗带来了新希望。