加拿大ViRexx公司开发的HepaVaxx B疫苗近日获得加拿大卫生部批准，正式启动针对慢性乙型肝炎病毒携带者的I期临床试验。

该疫苗基于ViRexx公司创新的Chimigen疫苗平台，这是一种新型重组蛋白技术平台，旨在激活针对病毒感染的免疫反应。HepaVaxx B是该平台首个进入临床阶段的候选疫苗，标志着该技术首次应用于人体乙型肝炎治疗。

HepaVaxx B疫苗由乙型肝炎病毒抗原与一段鼠源单克隆抗体组成的重组分子构成，靶向树突状细胞。树突状细胞在抗原递呈和免疫应答激活中发挥关键作用，能够有效启动机体的免疫防御机制。

在临床前研究中，HepaVaxx B表现出良好的细胞免疫和体液免疫应答，显示出潜在的清除慢性乙型肝炎病毒的能力。ViRexx公司首席执行官兼首席科学家Lorne Tyrrell表示，疫苗通过激活体液免疫和细胞免疫，有望实现对慢性乙肝病毒的有效控制和清除。

本次I期临床试验的成功开展，将为后续疫苗的安全性和免疫原性评估奠定基础，推动慢性乙型肝炎治疗领域的创新发展。