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揭示驱动乳腺癌干细胞迁移的分子机制

2012-08-05 13:29 美国密歇根大学综合癌症研究中心 PLoS One 阅读 0
核心摘要: 美国密歇根大学综合癌症研究中心发现癌症基因RhoC驱动乳腺癌干细胞迁移和扩散,为乳腺癌治疗提供新靶点。研究显示RhoC水平升高与患者生存率降低相关,靶向RhoC可控制癌干细胞数量和侵袭力。目前正在开发小分子RhoC抑制剂,实验室结果令人鼓舞。

近日,来自美国密歇根大学综合癌症研究中心的研究人员发现,癌症基因RhoC与乳腺癌干细胞的恶性增殖和扩散密切相关。这一发现为乳腺癌治疗提供了新的思路。RhoC基因能够促进多种癌症的转移和扩散,在乳腺癌发展过程中,RhoC水平升高,且高水平RhoC与患者生存率降低直接相关。

癌干细胞是一类具有自我更新和肿瘤起始能力的细胞亚群,能够驱动肿瘤生长和转移。传统化疗和放疗往往难以根除癌干细胞,导致肿瘤复发。因此,靶向癌干细胞成为未来癌症治疗的重要方向。该研究成果发表于国际期刊《PLoS One》上。

研究人员认为,清除癌干细胞可能彻底治愈某些癌症,而靶向RhoC基因则能有效控制癌干细胞的数量及其侵袭能力。通过对比高转移性乳腺癌细胞系与正常乳腺细胞系,并调控RhoC的表达水平,研究人员发现RhoC的表达对乳腺癌细胞的转移至关重要,且单独过表达RhoC即可诱导转移。小鼠实验进一步验证了这一结果。

目前,研究团队正在开发一种新型小分子RhoC抑制剂,该抑制剂在实验室研究中显示出可喜的效果,为乳腺癌患者带来了新的希望。

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